Адаптол 500 мг 20 шт.

Адаптол является близким по химической структуре к естественным метаболитам организма - его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры. Действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности, на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы: GABA-, холин-, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия.

Нервная система. Психолептики. Анксиолитики. Анксиолитики другие.

Код АТХ N05BX

Одна таблетка содержит:

активное вещество:

• мебикар

вспомогательные вещества:

• метилцеллюлоза
• кальция стеарат

• неврозы и неврозоподобные состояния (раздражительность, эмоциональная неустойчивость, тревога и страх)
• для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов
• кардиалгия различного генеза (не связанная с ИБС)
• никотиновая абстиненция (в составе комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака)

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

При понижении АД и/или температуры тела (возможно на 1-1.5°C) прием данного средства прекращать не требуется. АД и температура тела нормализуются самостоятельно.

При возникновении аллергических реакций применение следует прекратить.

Привыкание, зависимость (психическая и физическая) и синдром отмены при применении данного средства не установлены.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат способен вызывать понижение АД и слабость, что может отрицательно повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности.

Принимать внутрь независимо от приема пищи по 500 мг 2-3 раза/сут.

Максимальная разовая доза составляет 3 г, суточная - 10 г.

Длительность курса лечения - от нескольких дней до 2-3 мес.

В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака - по 500-1000 мг, 3 раза/сут в течение 5-6 недель.

• беременность
• период лактации (грудного вскармливания)
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• повышенная чувствительность к данному средству

Всасывание

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (77-80%). C_max активного вещества в плазме крови достигается через 0.5 ч после приема. Высокая концентрация активного вещества сохраняется в течение 3-4 ч, затем постепенно убывает.

Распределение

До 40% принятой дозы связывается с эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому активное вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны.

Метаболизм

Активное вещество не метаболизируется и не накапливается в организме.

Выведение

Около 55-70% принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть - с калом в неизмененном виде в течение суток.

Возможно одновременное применение данного средства с нейролептиками, транквилизаторами (в т.ч. бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Редко: 

• головокружение
• понижение АД
• диспептические расстройства
• аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

При применении в высоких дозах: 

• бронхоспазм
• понижение температуры тела
• слабость

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.