Нейромидин 1,5% 1 мл 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачная, бесцветная жидкость

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Антихолинэстеразные препараты Код АТХ N07AA

  Состав

  1 мл препарата содержит:

  действующее вещество:

  - ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) 5 мг или 15 мг;

  вспомогательные вещества:

  - кислота хлористоводородная концентрированная до pH 3,0, вода для инъекций до 1,0 мл.

  Показания

  Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии.

  Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями.

   

  Передозировка

  Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

  Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы. атропин, циклодол, метацин и др.

  Форма выпуска и описание

  По 1 мл препарата в ампулах нейтрального стекла (тип I).

  По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил­хлоридной.

  По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

  Особые указания

  С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

  Отсутствуют систематизированные данные о применении парентеральной формы препарата Нейромидин® у детей.

  Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Рекомендации по применению

  Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

  Заболевания периферической нервной системы:

  Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1 - 2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях - до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

  Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг, 1-3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

  Заболевания центральной нервной системы:

  Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1 - 2 раза в день 10-15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму

  Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней далее, при возможности переходят на таблетированную форму.

  Противопоказания

  Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период лактации.

  Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).

  Фармакология

  После приема внутрь, внутримышечного и подкожного введения быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь и через 25–30 мин после в/м или подкожного введения.
  Связывание с белками плазмы крови — 40–50% активного вещества. Быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.
  Метаболизируется в печени. Выделяется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 — путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 Нейромидина® при парентеральном введении составляет 2–3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

  Взаимодействия

  Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему.

  Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами.

  У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин® одновременно с другими холинергическими средствами.

  Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин®.

  Нейромидин® можно применять в комбинации с церебролизином.

  Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

  Побочные действия

  Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.).

  Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных.

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.