Отрио таблетки 10 мг 30 шт.

Инструкция

• Описание

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.

  Фармакотерапевтическая группа

  Сердечно-сосудистая система. Липид-модифицирующие препараты. Липидомодифицирующие препараты, простые. Липид-модифицирующие препараты, другие. Эзетимиб.

  Код АТХ: C10AX09

  Состав

  Одна таблетка содержит:

  активное вещество: эзетимиб в пересчете на 100 % вещество – 10,0 мг;

  вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, повидон (тип К30), натрия стеарилфумарат.

  Показания

  Первичная гиперхолестеринемия:

  - препарат Отрио применяемый одновременно с ингибиторами
  ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) показан в качестве дополнительной терапии к диете для пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией, недостаточно контролируемой одними статинами

  - монотерапия препаратом Отрио показана в качестве дополнительной терапии к диете пациентам с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией, у которых применение статинов считается нецелесообразным или у пациента выявлена их непереносимость.

  Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

  - препарат Отрио показан для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и острым коронарным синдромом (ОКС) в анамнезе, с предварительным лечением статинами или без него.

  Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия:

  - препарат Отрио, применяемый одновременно со статинами, показан в качестве дополнительной терапии к диете для пациентов с гоСГСХ. Пациенты также могут получать дополнительную терапию (например, аферез ЛПНП).

  Гомозиготная ситостеролемия (фитостеролемия):

  - препарат Отрио показан в качестве дополнительной терапии к диете пациентам с гомозиготной семейной ситостеролемией.

  Передозировка

  Сообщалось о нескольких случаях передозировки эзетимиба, большинство из которых не сопровождалось возникновением нежелательных реакций, а в случае их возникновения нежелательные явления не были серьезными.

  В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию.

  Форма выпуска и описание

  По 10 или 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки ПВХ/Аклар® или ПВХ.

  3 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

  Особые указания

  Ферменты печени

  Если препарат эзетимиба назначается в комбинации со статином, контроль функции печени следует проводить в начале лечения и далее в соответствии с рекомендациями для данного статина.

  Скелетная мускулатура

  Случаи повреждения мышц (миопатии и рабдомиолиза) были зарегистрированы после применения препарата эзетимиба. Большинство пациентов, у которых наблюдался рабдомиолиз, принимали статины вместе с препаратом эзетимиба. Однако о рабдомиолизе сообщалось очень редко при применении только препарата эзетимиба, а также очень редко при добавлении препарата эзетимиба к другим препаратам, которые, как известно, повышают риск рабдомиолиза.

  При подозрении на миопатию на основании мышечных симптомов или наличии уровня фермента креатинфосфокиназы (КФК), превышающего верхний предел нормы, препарат эзетимиба, любые статины и любые другие сопутствующие препараты, принимаемые пациентом, следует немедленно отменить. Все пациенты, начавшие лечение препаратом эзетимииба, должны быть проинформированы о риске миопатии с указанием незамедлительно сообщать о появлении любой необъяснимой мышечной боли, болезненности или слабости.

  Печеночная недостаточность

  Поскольку эффект повышенного воздействия эзетимиба на пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью неизвестен, прием препарата эзетимиба не рекомендуется.

  Фибраты

  Безопасность и эффективность препарата эзетимиба, применяемого одновременно с фибратами, не установлены.

  При подозрении на холелитиаз у пациента, получающего препарат эзетимиба и фенофибрат, показано обследование желчного пузыря и лечение препаратом следует прекратить.

  Циклоспорин

  Следует проявлять осторожность при совместном назначении эзетимиба и циклоспорина. У пациентов, получающих совместно препарат эзетимиба и циклоспорин, следует контролировать концентрацию циклоспорина.

  Антикоагулянты

  При совместной терапии с варфарином, другим антикоагулянтом кумаринового ряда или флуиндионом необходимо внимательно следить за уровнем международного нормализованного соотношения (МНО).

  Вспомогательные вещества

  Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

  Препарат Отрио содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически не содержит натрия.

  Применение в педиатрии

  Педиатрическая популяция

  В связи с ограниченными данными о безопасности и эффективности, данный препарат может применяться детьми и подростками (от 6 до 17 лет) только по назначению врача.

  Не давайте это лекарство детям младше 6 лет потому, что информация о применении в этой возрастной группе отсутствует.

  Во время беременности или лактации

  Одновременное применение препарата Отрио со статинами противопоказано во время беременности и в период кормления грудью. При одновременном применении необходимо следовать инструкции по применению данного статина.

  Беременность

  Препарат Отрио следует назначать беременным только в случае крайней необходимости. Нет доступных данных о применении препарата эзетимиба во время беременности.

  Лактация

  Препарат Отрио не следует использовать во время лактации. Неизвестно, выделяется ли эзетимиб с грудным молоком человека.

  Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  При управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами следует учитывать, что сообщений о головокружении не поступало.

  Рекомендации по применению

  Рекомендуемая доза составляет одну таблетку препарата Отрио 10 мг в день.

  Когда препарат Отрио добавляется к терапии статинами, следует продолжить либо соответствующую обычную начальную дозу этого статина, либо уже начатую более высокую дозу статина. В этих случаях следует проконсультироваться с инструкциями по применению этого конкретного статина.

  Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца и проявлениями острого коронарного синдрома в анамнезе

  Для дополнительного снижения риска сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИБС и проявлениями острого коронарного синдрома в анамнезе Отрио 10 мг может применяться со статином с доказанной сердечно-сосудистой эффективностью.

  Совместное применение с секвестрантами желчных кислот

  Препарат Отрио следует применять за ≥ 2 часа до или через ≥ 4 часов после введения секвестранта желчных кислот.

  Особые группы пациентов

  Дети

  Лечение следует начинать под наблюдением специалиста.

  Дети и подростки ≥ 6 лет:

  безопасность и эффективность применения эзетимиба у детей в возрасте от 6 до 17 лет не установлены. Рекомендации по дозировке не могут быть предоставлены.

  Если препарат Отрио назначается одновременно со статином, следует проконсультироваться с инструкциями по дозировке статина у детей.

  Дети <6 лет:

  безопасность и эффективность применения эзетимиба у детей <6 лет не установлены. Данные отсутствуют.

  Пациенты пожилого возраста

  Для пожилых пациентов подбор дозы препарата не требуется.

  Пациенты с печеночной недостаточностью

  Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) подбор дозы препарата не требуется. Применение препарата Отрио не рекомендуется пациентам с умеренным (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелым (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушением функции.

  Пациенты с почечной недостаточностью

  У пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

  Метод и путь введения

  Внутрь.

  Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи.

  Противопоказания

  - гиперчувствительность к эзетимибу или к любому из компонентов препарата

  - при назначении эзетимиба одновременно со статином необходимо следовать инструкции по применению дополнительно назначенного препарата

  - назначение эзетимиба одновременно со статинами противопоказано во время беременности и периода грудного вскармливания

  - назначение эзетимиба противопоказано пациентам с активным заболеванием печени или с необъяснимым стойким повышением уровня трансаминаз в сыворотке крови

  - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

  Взаимодействия

  Эзетимиб не влияет на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела), глипизида, толбутамида или мидазолама при совместном применении. Циметидин, вводимый с эзетимибом, не оказывает влияния на способность к усвоению эзетимиба.

  Антациды

  Совместное применение с антацидами снижает скорость всасывания эзетимиба, но не влияет на его способность к усвоению. Это снижение скорости всасывания не считается клинически значимым.

  Колестирамин

  Совместное применение с колестирамином может ослабить усиление снижения холестерина липопротеинов низкой плотности
  (ХС-ЛПНП) путем добавления эзетрола к колестирамину.

  Фибраты

  У пациентов, получающих фенофибрат и эзетимиб, врачи должны знать о потенциальном риске возникновения камней в желчном пузыре (холелитиаза) и заболеваний желчного пузыря.

  При подозрении на холелитиаз у пациента, получающего эзетимиб и фенофибрат, показано обследование желчного пузыря и лечение препаратом следует прекратить.

  Совместное назначение фенофибрата или гемфиброзила приводит к умеренному увеличению общей концентрации эзетимиба в крови.

  Совместное применение препарата эзетимиба с другими фибратами не изучалось.

  Фибраты могут увеличивать выведение холестерина с желчью, что может привести к холелитиазу. Не исключен риск камнеобразования в желчном пузыре, связанный с терапевтическим применением препарата эзетимиба.

  Статины

  При совместном применении эзетимиба с аторвастатином, симвастатином, правастатином, ловастатином, флувастатином или розувастатином клинически значимые взаимодействия не отмечены.

  Циклоспорин

  Следует проявлять осторожность при назначении препарата эзетимиба во время лечения циклоспорином. У пациентов, получающих препарат эзетимиба и циклоспорин, следует контролировать концентрацию циклоспорина.

  Антикоагулянты

  При совместном применении препарата эзетимиба с варфарином, другим антикоагулянтом кумаринового ряда или флуиндионом необходимо адекватно контролировать показатели международного нормализованного отношения (МНО).

  Побочные действия

  Часто:

  - головная боль

  - боль в животе

  - диарея

  - метеоризм

  - миалгия

  - утомляемость

  - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT)

  Нечасто:

  - снижение аппетита

  - парастезия

  - ощущение «приливов» крови к коже лица

  - артериальная гипертензия

  - кашель

  - диспепсия

  - гастроэзофагеальный рефлюкс

  - тошнота

  - сухость во рту

  - гастрит

  - зуд

  - сыпь

  - крапивница

  - артралгия

  - мышечные спазмы

  - боль в шее

  - боль в спине

  - мышечная слабость

  - боли в конечностях

  - боль в груди

  - боль

  - астения

  - периферический отек

  - повышение активности креатининфосфокиназы (КФК) сыворотки крови

  - повышение активности гамма-глютамилтрансферазы

  - нарушение показателей функции печени

  Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

  - тромбоцитопения

  - гиперчувствительность, включая сыпь крапивницу, анафилаксию и ангионевротический отек

  - депрессия

  - головокружение

  - одышка

  - панкреатит

  - запор

  - гепатит

  - холелитиаз

  - холецистит

  - мультиформная эритема

  - миопатия/рабдомиолиз

   При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!