Ринозол форте капли 15 мл

Инструкция

• Описание

  Прозрачная, бесцветная или слегка желтая жидкость

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний носа. Деконгестанты и другие прператы для местного применения. Нафазолин в комбинации с другими препаратами. Код АТС R01AB02

  Состав

  100 мл раствора содержат активные вещества: неомицина сульфат 0,1 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,1 г, нафазолина гидрохлорид 0,05г, вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,5 г, динатрия гидрофосфат 0,5 г, вода для инъекций.

  Показания

  Риниты, гаймориты и синуситы инфекционно-воспалительного происхождения, в т.ч. с сопутствующими аллергическими проявлениями.

  Передозировка

  При обычном режиме местного применения передозировки до настоящего времени не отмечалось.

  Форма выпуска и описание

  Флаконы-капельницы по 15 мл. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонной коробочке.

  Особые указания

  Во избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью. При длительном применении препарата развивается толерантность. С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительности к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, глаукоме, гипертрофии предстательной железы), бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста. Беременность. Применение препарата в период беременности возможно только, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

  Рекомендации по применению

  Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше закапывают по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней. Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без консультации лечащего врача.

  Противопоказания

  В первые секунды после закапывания возможно быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке. При продолжительном использовании может возникнуть реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа, сухость слизистой оболочки полости носа, к усиленному росту невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов.

  Фармакология

  Фармакокинетика. Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста. При местном применении системная абсорбция дифенгидрамина и неомицина низкая. Фармакодинамика. Комбинированный препарат, обладающий выраженным сосудосуживающим, противовоспалительным, противомикробным и антиаллергическим действием. Это обусловлено наличием симпатомиметического, сосудосуживающего средства нафазолина гидрохлорида (нафтизин), средства с ярко выраженными антигистаминными свойствами дифенгидрамина гидрохлорида (димедрол) и антибиотика широкого спектра действия из группы аминогликозидов – неомицина сульфата. Нафазолин стимулирует альфа 2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию. Дифенгидрамин является антагонистом H1-рецепторов 1 поколения. Путем конкурентной блокады гистаминного H1-рецептора препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Неомицин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с непосредственным влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Мало активен в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus spp. Не активен в отношении патогенных грибов, вирусов, анаэробных бактерий. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени.

  Взаимодействия

  Нафазолин удлиняет действие местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии. Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему. Трициклические антидепрессанты усиливают сосудосуживающее действие препарата. Системная абсорбция неомицина после местного применения настолько низкая, что риск любого взаимодействия минимальный. При сопутствующей терапии с применением других местных офтальмологических препаратов следует придерживаться интервала 10-15 мин между их применением.

  Побочные действия

  - возможно быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке (в первые секунды после закапывания) - реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа, легкая сухость слизистой оболочки полости носа, усиленный рост невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов (при продолжительном использовании)

  Условия хранения

  Хранить при температуре до 25°С в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте. Вскрытую упаковку использовать не более 4 недель. Хранить в недоступном для детей месте!