Диклофенак АКОС 5% 30 г 1 шт.

Однородный, белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком гель со специфическим запахом

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) для местного при-менения. Диклофенак Код АТХ М02АА15

100 г геля содержит:

активное вещество:

• диклофенак натрия 5,0 г,

вспомогательные вещества:

• этанол,
• пропиленгликоль,
• карбопол,
• метилпара-гидроксибензоат,
• троламин,
• лаванды масло,
• вода очищенная.

• воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (остеохондроз, остеоартроз, периартропатии);
• ревматизм мягких тканей;
• травматические ушибы;
• растяжения связок, мышц и сухожилий;
• воспалительные отеки мягких тканей;
• артралгия и миалгия, вызванные тяжелой физической нагрузкой.

Симптомы: крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств мази (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Лечение: необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

По 30 г, 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами или в тубы ламинатные с навинченными полимерными бушонами. По 100 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами или в тубы ламинатные с навинченными полимерными бушонами. Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению на государствен-ном и русском языках помещают в пачку из картона.

Следует избегать попадания геля Диклофенак на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, глаза и слизистые оболочки.

В дозе 2-4 г наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают, частота применения - 2-3 раза в сутки. 

Максимальная суточная доза мази не должна превышать 8 г. 

Курс лечения - не более 14 дней. Необходимость более длительного применения препарата определяет врач.

• патологические изменения картины крови неясного генеза;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения ;
• беременность;
• период лактации (следует отказаться от грудного вскармливания);
• детский и подростковый возраст до 12 лет (в/м введения, супп.);
• детский возраст до 6 года (таблетки, мазь);
• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (в т.ч. "аспириновая триада");
• повышенная чувствительность к диклофенаку и другим компонентам препарата;
• воспаление прямой кишки - проктиты (суппозитории)

Фармакокинетика Препарат используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительном процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6 % диклофенака. Фармакодинамика Активный компонент препарата диклофенак – нестероидный противовоспали-тельный препарат (НПВП), обладающий выраженными анальгезирующими (обезболивающими) и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кис-лоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.

При одновременном применении препарата Диклофенак с дигоксином, фенитоином или препаратами лития возможно повышение концентраций в плазме указанных лекарственных средств; с диуретиками и гипотензивными средствами - возможно уменьшение действия этих препаратов; с калийсберегающими диуретиками - возможно развитие гиперкалиемии; с ацетисалициловой кислотой - снижение концентрации диклофенака в плазме крови и повышение риска развития побочных эффектов.

Диклофенак может усиливать токсическое действие циклоспорина на почки.

Диклофенк может вызывать гипо- или гипергликемию, поэтому при одновременном применении с гипогликемическими средствами требуется контроль концентрации глюкозы в крови.

При применении метотрексата в течение 24 ч до или после приема Диклофенака возможно повышение концентрации метотрексата и усиление его токсического действия.

При одновременном применении с антикоагулянтами необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.

В месте нанесения возможны кожная сыпь, жжение, покраснение.

При длительном наружном применении препарата возможно развитие системных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, ЦНС, дыхательной системы, а также аллергических реакций.

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.