Дексилант капсулы 30 мг 28 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Капсулы

Дозировка:

30 мг

Количество в упаковке:

28 шт

Отпускается:

По рецепту

Производитель:

Takeda GmbH

Страна производитель:

Япония

Активное вещество:

Штрихкод:

5702589307918, 7038319111998
Дексилант
  • 30 мг
  • 28 шт.
  • Капсулы

от 9 230 ₸

от 9 230 ₸

Яндекс доставка

Стоимость доставки по Алматы от 1000 тенге

  • Описание

    Капсулы с непрозрачной синей крышечкой и с непрозрачным серым корпусом. На крышечку тёмно-серыми чернилами нанесен логотип «ТАР», на корпус – надпись «30». Содержимое капсул - гранулы от белого до почти белого цвета ( для дозировки 30 мг) 

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболевания связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагиального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Декслансопразол.

    Код АТХ А02ВС06

    Состав

    Одна капсула содержит

    активные вещества:

    - декслансопразол 30 мг

    вспомогательные вещества:

    - сахарная крупка,

    - магния карбонат,

    - сахароза,

    - гипролоза низкозамещенная,

    - гипролоза, гипромеллоза 2910,

    - тальк,

    - титана диоксид (Е171),

    - дисперсия метакриловой кислоты сополимера,

    - макрогол 8000,

    - полисорбат 80,

    - кремния диоксид коллоидный безводный,

    - метакриловой кислоты сополимер (тип В),

    - метакриловой кислоты сополимер (тип А),

    - триэтилцитрат.

    оболочка капсулы:

    - каррагинан,

    - калия хлорид,

    - титана диоксид (Е171),

    - краситель FD & C синий.

    № 2 алюминиевый лак (E132), железа оксид черный (Е 172), гипромеллоза, чернила серые очищенные

    Показания

    - лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;

    - поддерживающая терапия пролеченного эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;

    - для лечения изжоги, связанной с симптоматической неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ)

    Передозировка

    Симптомы: сообщений о значимых случаях передозировки в результате применения препарата Дексилант™ отмечено не было. Многократный прием дозы по 120 мг и однократный прием в дозе 300 мг не вызывали тяжелых побочных эффектов. Наблюдался побочный эффект в виде артериальной гипертензии при приеме препарата Дексилант™ 60 мг 2 раза в день.

    Лечение: в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая терапия. Декслансопразол не выводится посредством гемодиализа.

    Форма выпуска и описание

    По 14 или 28 капсул помещают во флаконы из полиэтилена, запаянные алюминиевой фольгой и укупоренные навинчивающимися полипропиленовыми крышками с полостью, содержащими силикагель и снабженные кольцом для контроля первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

    Особые указания

    Перед началом лечения декслансопразолом следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование. При приеме ингибиторов протонной помпы, к которым относится декслансопразол, повышается риск желудочно-кишечных инфекций, сопровождающиеся диареей, возбудителями которых являются бактерии рода Clostridium difficile, особенно у госпитализированных пациентов. Это необходимо принять во внимание в случае, если при лечении диареи состояние пациента не улучшается. Пациентам в данном случае рекомендуется принимать минимально эффективную дозу декслансопразола при наименьшей продолжительности лечения. У пациентов, получающих высокие дозы препарата или при длительной терапии ингибиторами протонной помпы (ИПП) в течение года и более, возрастает риск остеопоротических переломов костей бедер, кистей и позвоночника. Пациенты с риском возникновения остеопоротических переломов должны придерживаться рекомендуемых дозировок (см. раздел «Способ применения и дозы»). В редких случаях у пациентов наблюдалась симптоматическая и асимптоматическая гипомагниемия при приеме препаратов ИПП в течение не менее трех месяцев, а в большинстве случаев – при приеме в течение года. Симптомами гипомагниемии являются тетания, аритмия и судороги. Лечение – восполнение магния и отмена приема препаратов ИПП. У пациентов, которым необходимо продолжительное лечение или одновременно принимающих препараты ИПП с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо контролировать уровень магния в сыворотке крови до начала и во время лечения.

    Применение пожилыми людьми

    Не было выявлено значительных различий по части реакции у пожилых и более молодых пациентов, но нельзя исключать большую чувствительность у некоторых более пожилых людей.

    Почечная недостаточность

    Для пациентов с почечной недостаточностью корректировка дозы декслансопразола не требуется. Изменение фармакокинетики декслансопразола у пациентов с почечной недостаточностью не ожидается, поскольку декслансопразол интенсивно метаболизируется в печени в пассивные метаболиты, и исходное вещество отсутствует в моче после перорального приема дозы декслансопразола.

    Печеночная недостаточность

    Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью (Класс A по Чайлд-Пью) не требуется корректировка дозы декслансопразола. Для пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд-Пью) возможно применение 30 мг декслансопразола. Исследования на пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью) не проводились. Применение в педиатрической практике Безопасность и эффективность Дексилан™ для пациентов детского возраста (младше 18 лет) не была установлена.

    Беременность и лактация

    Применение препарата Дексилант™ в период беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Из-за вероятности возникновения головокружения и нарушения зрения следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания.

    Рекомендации по применению

    Важная информация по применению

    Пропущенные дозы: если доза пропущена, нужно принять капсулу как можно скорее. Однако, если уже нужно принять следующую запланированную дозу, не принимайте пропущенную, а примите следующую дозу вовремя. Нельзя принимать две дозы в одно и то же время с целью компенсирования пропущенной дозы.

    Дексилант™ можно принимать вне зависимости от приема пищи.

    Глотать целиком; не жевать.

    Пациентам с нарушением глотания можно вскрывать капсулы препарата Дексилант™ и принимать с яблочным пюре следующим образом:

    1. Поместите одну столовую ложку яблочного пюре в чистую емкость.

    2. Вскройте капсулу.

    3. Высыпьте гранулы в яблочное пюре.

    4. Немедленно проглотите яблочное пюре с гранулами. Гранулы не жевать. Не храните яблочное пюре с гранулами для последующего использования.

    В качестве альтернативы, капсулы можно вводить с водой, с помощью перорального шприца или через назогастральный зонд.

    Введение с водой с помощью перорального шприца

    1. Вскройте капсулу и высыпьте гранулы в чистую емкость с 20 мл воды.

    2. Поместите всю смесь в шприц.

    3. Аккуратно перемешайте содержимое шприца для предотвращения оседания гранул.

    4. Немедленно введите смесь в рот. Не храните смесь воды и гранул для последующего применения.

    5. Повторно наполните шприц 10 мл воды, осторожно взболтайте и введите в рот.

    6. Снова повторно наполните шприц 10 мл воды, осторожно взболтайте и введите в рот.

    Введение с водой через назогастральный зонд (>16 французского калибра)

    1. Вскройте капсулу и высыпьте гранулы в чистую емкость с 20 мл воды.

    2. Поместите всю смесь в шприц с катетером на конце.

    7. Аккуратно перемешайте содержимое шприца для предотвращения оседания гранул и немедленно введите смесь в желудок через назогастральный зонд. Не храните смесь воды и гранул для последующего применения.

    3. Повторно наполните шприц 10 мл воды, осторожно взболтайте и влейте в зонд.

    4. Снова наполните шприц 10 мл воды, осторожно взболтайте и введите в желудок.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

    - совместное применение с препаратами, содержащие рилпивирин;

    - острый интерстициальный нефрит;

    - детский возраст до 18 лет.

    Фармакология

    Дексилант™ – препарат с двойным замедленным высвобождением лекарственного вещества, которое приводит к двум различным пикам концентрации в плазме крови; первый пик происходит в течение одного-двух часов после приема внутрь, затем следует второй пик в течение четырех-пяти часов. Период полураспада декслансопразола около одного-двух часов у здоровых людей и у больных с симптомами гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Накопления декслансопразола после многократного и одноразового приема препарата Дексилант™ 30 мг или 60 мг не происходит, хотя средние значения площади под кривой (AUCt) и максимальной концентрации лекарственного препарата, достигнутой в плазме (Cmax) декслансопразола были несколько выше (менее 10%) на 5-й день, чем на 1-й день.

    Фармакокинетика декслансопразола весьма вариабельна, со значениями процентного коэффициента вариации (CV%) для Cmax, AUC, и клиренса при пероральном приеме препарата (CL/F) более 30% процентов.

    Взаимодействия

    Декслансопразол может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия пациентам, принимающим клопидогрел. В случае совместного приема корректировки дозы клопидогрела не требуется. Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с фенитоином, теофиллином и диазепамом. Одновременное применение декслансопразола может влиять на всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, сложные эфиры ампициллина, дигоксин, соли железа, кетоконазол, эрлотиниб).

    Одновременный прием с такролимусом может привести к увеличению концентрации такролимуса в плазме крови, особенно у пациентов после трансплантации, которые являются умеренными или медленными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19 При одновременном приеме с флувоксамином существует вероятность увеличения системного воздействия декслансопразола.

    Одновременный прием декслансопразола и метотрексата может привести к повышению и сохранению высокой концентрации метотрексата и/или его метаболита в сыворотке крови, что, соответственно, может привести к развитию токсичности метотрексата. При необходимости приема высоких доз метотрексата рекомендуется временная отмена приема декслансопразола.

    Побочные действия

    Наиболее частыми (не менее 2 %) нежелательными побочными реакциями являются диарея, метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота, инфекции верхних дыхательных путей.

    Ниже приводятся данные о нежелательных побочных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:

    Очень часто ≥ 1/10

    Часто ≥ 1/100 и < 1/10

    Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100

    Редко ≥1/10000 и < 1/1000

    Очень редко < 1/10000, включая отдельные случаи

    Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    Частота неизвестна:

    Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

    Частота неизвестна:

    Гипомагниемия, гипонатриемия.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто:

    Диарея, дискомфорт и боль в животе, запор, метеоризм, тошнота, рвота.

    Нечасто:

    Сухость во рту

    Редко:

    Кандидоз полости рта

    Частота неизвестна:

    Отек слизистой рта, панкреатит.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Частота неизвестна:

    Острая почечная недостаточность.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    Нечасто:

    Изменение показателей функциональной активности печени.

    Частота неизвестна:

    Лекарственный гепатит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    Нечасто:

    Сыпь, крапивница, зуд

    Частота неизвестна:

    Лейкоцитокластический васкулит, генерализованная сыпь.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки средостения:

    Часто:

    Инфекционные заболевания верхних дыхательных путей

    Нечасто:

    Кашель

    Частота неизвестна:

    Отек гортани, чувство стеснения в горле.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

    Частота неизвестна:

    Аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    Частота неизвестна:

    Переломы

    Нарушения со стороны сосудов:

    Нечасто:

    Приступ жара ("приливы"), повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто:

    Головная боль

    Нечасто:

    Головокружение, дисгевзия

    Редко:

    Парестезия, судороги

    Частота неизвестна:

    Инсульт, транзиторная ишемическая атака.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    Редко:

    Нарушение зрения

    Частота неизвестна:

    Нарушение зрения (затуманивание).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    Редко:

    Вертиго

    Частота неизвестна:

    Снижение слуха.

    Нарушения психики:

    Нечасто:

    Бессонница, депрессия

    Редко:

    Слуховые галлюцинации.

    Общие расстройства:

    Нечасто:

    Слабость, изменения аппетита

    Частота неизвестна:

    Отек лица.

    Условия хранения

    Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.