Норвела 60 мг 30 шт.

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, с надписью «SLT» на одной стороне таблетки и «DA» на другой стороне

Прочие препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности Код АТХ A02X

Одна таблетка содержит активное вещество - полыни (Artemisiae argyi folium) 95% этаноловый экстракт сухой 60 мг (содержащий эупатилина от 0.48 до 1.44 мг и джасеосидина от 0.15 до 0.45 мг), вспомогательные вещества: кальция силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, полоксамер, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, опадрай белый OY-C-7000A (гидромеллоза, титана диоксид (Е171), этилцеллюлоза, диэтилфталат), опадрай зеленый 80W41066 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк, тартразин (Е102), синий блестящий FCF (Е133), лецитин, индиго кармин (Е132), ксантановая камедь), опадрай бесцветный 97W19196 (натрия карбоксилметилцеллюлоза, декстрозы моногидрат, натрия цитрат, мальтодекстрин, лецитин).

- лечение повреждений слизистой оболочки желудка (эрозии, геморрагии, гиперемия, отек) при острых и хронических гастритах - профилактика гастропатий, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)

Не выявлена. В случае передозировки – лечение симптоматическое.

По 30 таблеток помещают в банку полимерную, укупоренную крышкой. По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

С осторожностью применять при - ишемическом инсульте, инфаркте миокарда, тромбофлебитах - тяжелых заболеваниях печени, сердца, почек, легких и крови - легочных кровотечениях (туберкулез легких) - наличии в анамнезе гиперчувствительности или при сыпи, лихорадке, зуде Не проводилось исследований по применению Норвелы® у пациентов с обострением язвенной болезни желудка, рефлюкс эзофагитом, гастритом и язвой желудка, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, у пациентов с гастрэктомией или осложнениями язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в анамнезе. Больные с острым и хроническим гастритом должны принимать Норвелу® не более 2 недель. Если не наблюдается улучшения, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При ежедневном приеме 3 таблеток (180 мг/сут) в течение 2 недель, уровень аспартат-аминотрансферазы может снизиться до пределов допустимой нормы или повыситься уровень лактатдегидрогеназы. У некоторых пациентов отмечалось повышение глутамилтранспептидазы до показателей, которые превышают норму. При увеличении суточной дозы до 6 таблеток в день в течение 2 недель, отмечалось снижение уровня эритроцитов, гемоглобина, нейтрофилов, общего белка, щелочной фосфотазы, аспартат-аминотрансферазы и повышение уровня лимфоцитов, но все они оставались в пределах нормального диапазона. Больные пожилого возраста Специальных указаний по применению препарата больными пожилого возраста нет. Применение в педиатрии Ввиду отсутствия опыта применения у детей, Норвелу® не следует назначать детям до 18 лет. Беременность и период лактации Не применяют Норвелу® при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Применяют внутрь, за 20-30 минут до приема пищи. Взрослым при лечении и профилактике по 1 таблетке 3 раза в день. Максимальная разовая доза 1 таблетка. Максимальная суточная доза 3 таблетки. Курс лечения 2 недели.

Получены сообщения о следующих побочных реакциях от 386 пациентов: - тошнота (0,78%), анорексия (0,52%), диарея (0,52%), рвота (0,26), изжога (0,26%) и боли в эпигастральной области (0,26%) - головокружение (0,26%) и головная боль (0,26%) - сыпь (0,26%) и зуд (0,26%) - повышение уровня глутамилтранспептидазы (0,26%)

Фармакокинетика В соответствии с Международной конвенцией – при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения – не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров (ЕМЕА – Европейская Медицинская Экспертная Ассоциация HMPWG 11/99). Фармакодинамика Норвела® представляет собой растительный препарат, полученный из полыни Artemisiae Argyi folium, оказывающий гастропротективный и противоэрозивный эффект. Активность препарата определяется суммой флавоноидов, из которых основным веществом является эупатилин. Лечебный эффект при гастритах осуществляется путем защиты слизистой оболочки за счет стимуляции выработки слизи эпителием желудка. Противовоспалительная активность препарата реализуется за счет эупатилина, который проявляет ярко выраженные антиоксидантные свойства, предупреждая пероксидацию липидов и блокируя образование биореактивных форм кислорода. Норвела® оказывает заживляющее действие на слизистую желудка при гастритах путем усиления регенеративных процессов в поврежденных клетках слизистой оболочки. Репаративные свойства препарата обеспечиваются флавоноидами, которые стимулируют синтез белка и улучшают местное кровоснабжение. При применении препарата Норвела® происходит уменьшение и исчезновение проявлений острого и хронического гастритов в виде отека и гиперемии слизистой желудка, эрозий, геморрагий. Норвела® защищает слизистую оболочку желудка от повреждающего действия различных ульцерогенов, таких как алкоголь и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Защита слизистой желудка от повреждения, вызываемого алкоголем, осуществляется за счет подавления активности ксантиноксидазы и оксидативного стресса. Профилактика повреждения слизистой желудка при применении НПВС обеспечивается за счет повышенного высвобождения эндогенного простагландина E2 из перитонеальных нейтрофилов и снижения выработки простогландина F1?, вызванного применением НПВС. Препарат стимулирует секрецию слизи эпителием желудка, при этом не оказывает влияния на базальную секрецию желудочного сока и на выработку соляной кислоты.

Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Получены сообщения о следующих побочных реакциях от 386 пациентов: - тошнота (0,78%), анорексия (0,52%), диарея (0,52%), рвота (0,26), изжога (0,26%) и боли в эпигастральной области (0,26%) - головокружение (0,26%) и головная боль (0,26%) - сыпь (0,26%) и зуд (0,26%) - повышение уровня глутамилтранспептидазы (0,26%)

Хранить при температуре не выше 30?С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!