Носпрей 0,05% 10мл 1 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость

  Фармакотерапевтическая группа

  Назальные препараты Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин Код АТХ R01AA08

  Состав

  1мл препарата содержит активное вещество - нафазолина гидрохлорид 0.5 мг или 1.0 мг, вспомогательные вещества: кислота борная 18.0 мг, бензалкония хлорид 50 % раствор (в пересчете на 100% вещество), пропиленгликоль, повидон (ПВП), натрия тетраборат до рН 4.8 – 6.8, вода для инъекций

  Показания

  - острый ринит различной этиологии - средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки - воспаление гайморовых пазух - евстахеит

  Передозировка

  Опасность передозировки (в случае проглатывания) лекарственного препарата Носпрей® возможна у детей младшего возраста. Может вызвать угнетение центральной нервной системы. Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение. Лечение: симптоматическое.

  Форма выпуска и описание

  По 10 мл (для дозировки 0.05 %) и 15 мл (для дозировки 0.1 %) в спрей-флаконы полиэтиленовые. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

  Особые указания

  Не следует превышать дозы препарата Носпрей®, рекомендованные к применению, ввиду возможного возникновения сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница). При длительном применении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности). Входящие в состав препарата пропиленгликоль и повидон (ПВП) защищают слизистую оболочку носа от чрезмерного высушивания. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой. Во избежание загрязнения раствора, храните спрей-флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения наконечника с какой-либо поверхностью. Беременность и период лактации Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2 лет отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

  Рекомендации по применению

  Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают 0,05% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 15 лет назначают 0,05% раствор по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-2 раза в день. Детям страрше 15 лет и взрослым назначают 0,1% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день. Интервал применения препарата должен составлять не менее 4-6 часов. Курс лечения не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Перед повторным применением, необходимо сделать перерыв на несколько дней.

  Противопоказания

  При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. Редко – раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости крайне редко – тошнота – тахикардия – повышение артериального давления – головная боль иногда – отек слизистой оболочки носа (при применении более 1 недели), атрофический ринит Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.

  Фармакология

  Фармакокинетика Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 минут после интраназального введения препарата и продолжается до 4-6 часов. Оказывает преимущественно местное действие благодаря сужению поверхностных сосудов, что препятствует всасыванию и резорбтивному действию препарата. При длительном и частом применении частично всасывается и проявляются резорбтивные адреномиметические эффекты (повышение артериального давления). Не проходит через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер). Фармакодинамика Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

  Взаимодействия

  Замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.

  Условия хранения

  Хранить при температуре от 15°С до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!