Инструкция

• Описание

  Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

   

  Фармакотерапевтическая группа

  Другие препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы.

  Код АТС M02AX

  Состав

  1 ампула содержит:

  активное вещество:

  - хондроитина сульфат натрия 100 мг;

  вспомогательные вещества:

  - бензиловый спирт,

  - натрия метабисульфит,

  - натрия гидроксид,

  - вода для инъекций.

  Показания

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  - остеоартроз периферических суставов;

  - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

  - для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

  Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

  Форма выпуска и описание

  Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

  По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой и/или с дополнительными цветными идентификационными кольцами или иной кодировкой.

  По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или пленки полимерной, или без фольги и пленки.

  По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

  Особые указания

  Использование в педиатрии

  Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

  Рекомендации по применению

  Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

   

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам

  - кровотечения и склонность к кровоточивости

  - тромбофлебиты

  - беременность и период лактации

  - детский возраст до 18 лет

  Фармакология

  После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через -30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

  Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

  Взаимодействия

  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

   

  Побочные действия

  Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

   

   

  Условия хранения

  Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!