Кванил 500 мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсулообразной формы.

   

  Фармакотерапевтическая группа

  Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы другие.  Цитиколин.

  Код АТХ N06BX06

  Состав

  Одна таблетка содержит

  активное вещество:

  - цитиколина натрия 522.50 мг, эквивалентно цитиколину 500 мг,

  вспомогательные вещества:

  - лактозы моногидрат,

  - целлюлоза микрокристаллическая,

  - повидон,

  - натрия кроскармеллоза,

  - кремния диоксид коллоидный безводный,

  - магния стеарат,

  состав оболочки:

  - Opadry 03F58750 белый {тальк, полиэтиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171)}.

  Показания

  - лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения  

  - черепно-мозговая травма и ее последствия

  - когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения

  Передозировка

  Из-за низкой токсичности возникновение интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены.

  При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.

  Форма выпуска и описание

  По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки и фольги алюминиевой.

  По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском и государственном языках в картонной пачке.

  Особые указания

  Препарат Кванил необходимо применять с осторожностью пациентам, страдающим триметиламинурией, болезнью Паркинсона, эпилепсией и пациентам с депрессией в анамнезе.

  Применение в педиатрической практике

  Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям, поэтому не следует назначать Кванил этой возрастной категории пациентов.

  Применение в период беременности или кормления грудью

  Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

  Поэтому во время лечения следует придерживаться осторожности при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. 

  Рекомендации по применению

  Рекомендованная доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (1–4 таблетки).

  Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.

  Пациенты пожилого возраста не нуждаются в корректировании дозы.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

  - повышенный тонус парасимпатической нервной системы

  - наследственная непереносимость лактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

  Фармакология

  Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном введении. После введения препарата наблюдается повышение уровня холина в плазме крови. Биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковая.

  Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин распределяется в тканях мозга, при этом холин внедряется в фосфолипиды, цитидин – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазматические  и митохондриальные мембраны, активируя функции фосфолипидов.

  Лишь незначительное количество введенной дозы цитиколина выводится с мочой и калом (меньше 3%). Приблизительно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на протяжении первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Основная часть дозы препарата включается в процессы метаболизма.

  Взаимодействия

  Кванил усиливает эффекты L - дигидроксифенилаланина и леводопы.

  Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, которые содержат меклофеноксат.

  Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.

  Побочные действия

  Побочные реакции возникают очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.

  - галюцинации, возбуждение, бессонница

  - головная боль, головокружение, тремор

  - артериальная гипертензия или гипотензия

  - диспноэ

  - гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в желудке, незначительное изменение показателей функции печени, диарея

  - покраснение кожи, крапивница, экзантема, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока

  Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, дрожание, отек

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.