Бронолак таблетки 30 мг 20 шт.

Инструкция

• Описание

  Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Отхаркивающие препараты. Муколитики. Код АТС R05CB06

  Состав

  Одна таблетка содержит активное вещество - амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат

  Показания

  - острый и хронический бронхит - пневмония - хронические обструктивные болезни легких - бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты - бронхоэктатическая болезнь

  Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия

  Форма выпуска и описание

  По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

  Особые указания

  Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Беременность и период лактации С осторожностью назначать препарат во II и III триместре беременности. Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период лактации, но при применении в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияют на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

  Рекомендации по применению

  Бронолак принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания. Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.

  Противопоказания

  Редко - диарея, сухость во рту, запор - при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота - сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок - слабость, головная боль, дизурия, экзантема.

  Фармакология

  Фармакокинетика При приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%. Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов. Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов. Фармакодинамика Бронолак – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом. Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках. Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов.

  Взаимодействия

  Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

  Побочные действия

  Во время лечения могут появиться следующие побочные реакции, частота которых определена по следующей классификации: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, но < 1/10), не часто (> 1/1 000, но < 1/100), редко (> 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (из доступных источников нельзя определить). Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Частота неизвестна: одышка (как симптом реакции гиперчувствительности) Желудочно-кишечные расстройства Не часто: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, понос, сухость во рту, боли в животе Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Не часто: сыпь, крапивница. Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез) Общие расстройства и нарушения в месте введения Не часто: лихорадка, реакции со стороны слизистых оболочек, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия). Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим  осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует  предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 30°С Хранить в недоступном для детей месте!