Кетотоп 30 мг 6 шт.

Пластырь с закругленными углами размером 6,8 х 10,3 см, на тканевой основе коричневого цвета и помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш, с маркировкой.

 

Нестероидные противоспалительные препараты для местного применения.

Код АТС М02АА10

1 пластырь содержит

активное вещество – кетопрофен 30,0 мг

(дополнительная доза 5%) (31,5),

вспомогательные вещества: пропиленгликоля монолаурат, камедь диклопентадиеновая гидрогенизированная, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен, ММL-100, полиизобутилен, 6Н.

- артриты, в том числе ревматоидный артрит (в составе комплексной терапии)

- периартрит

- перитендиниты, тендиниты

- вывихи, растяжения

- повреждения мягких тканей (ушибы и др.), без нарушения целостности

кожных покровов

- невралгии, миалгии и другие заболевания опорно-двигательного аппарата,

сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом

Симптомы: раздражение кожи, зуд, эритема.

Лечение: убрать пластырь, тщательно промыть кожу под проточной водой.

По 6 трансдермальных пластырей помещают в термосвариваемый пакет из фольги алюминиевой. По 20 пакетов вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка по 6 трансдермальных пластырей в термосвариваемый пакет из фольги алюминиевой, пакеты вместе с утвержденными инструкциями по применению на государственном и русском языках помещать в коробку из картона.

Не следует наносить препарат на открытую рану и поврежденный участок кожи. Появление высыпаний на коже после применения пластыря является основанием для прекращения применения пластыря. Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежду.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Наружно. Взрослые и дети старше 15 лет Кетотоп® пластырь накладывают на болезненные участки тела, 2 раза в день. Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней. Нельзя применять несколько пластырей одновременно.

 

- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата

- мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны и ожоги

- язвенный колит, обострение язвенной болезни

- выраженная печеночная и почечная недостаточность

- беременность, период лактации

- детский возраст до 15 лет

При местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта без воздействия на другие органы. Уровень в плазме крови составляет 0,08–0,15 мкг/мл через 5-8 часов. Период полувыведения кетопрофена из плазмы колеблется от 1-3 часов. Связывание с белками плазмы составляет 50-90%. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно с мочой.

У пациентов старшей возрастной группы, при выраженной почечной, печеночной недостаточности метаболизм кетопрофена не меняется. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен ослабляет эффект мочегонных средств. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).

 

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!