Жасмед таблетки 500 мг 3 шт.

Инструкция

• Описание

  Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. На разломе видно белое ядро и белую пленочную оболочку.

  Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.

  Код АТХ J01FA10

  Состав

  Одна таблетка содержит активное вещество – азитромицина дигидрат 524,0 мг, в пересчете на азитромицин 500 мг вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, коповидон, низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, кальция гидрофосфат безводный, кросповидон, тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, вода очищенная1, этанол 96 %1 состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, диметикон, вода очищенная 1 1 - Удаляется в процессе производства

  Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - острый бактериальный синусит - острый бактериальный средний отит - фарингит, тонзиллит - острый и хронический бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония - инфекции кожи и мягких тканей с легкой и средней тяжести, такие как фолликулит, целлюлит, рожа - неосложненный уретрит и цервицит вызванные Chlamydia trachomatis

  Передозировка

  Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

  Лечение: промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

  Форма выпуска и описание

  По 3 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

  Особые указания

  Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. У пациентов, получивших лечение азитромицином, в редких случаях наблюдались серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек и анафилактические реакции (с фатальным исходом), такие как синдром Стивенса-Джонса и токсический эпидермальный некролиз. Эти пациенты нуждаются в более продолжительном периоде наблюдения и симптоматической терапии. В связи с тем, что азитромицин, главным образом, выводится через печень, необходимо соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов с нарушениям функции печени. Были зарегистрированы случаи фульминантного гепатита, которые могут привести к опасной для жизни печеночной недостаточности. Крайне редко на фоне лечения азитромицином может быть трепетание-мерцание (желудочков) и последующий инфаркт миокарда у лиц, имевших в анамнезе аритмию. С осторожностью назначается больным с сердечно-сосудистой патологией. Прием препарата может спровоцировать приступ аритмии (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с врожденной или приобретенной пролонгацией интервала QT, с нарушениями электролитного баланса, особенно при наличии гипокалиемии и гипомагниемии. Беременность и период лактации Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Во время лечения препаратом следует учитывать побочные действия препарата Необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания.

  Рекомендации по применению

  Жасмед таблетки 500 мг принимают вне зависимости от приема пищи. Детям и подросткам с массой тела более 45 кг, взрослым и пожилым людям: назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците вызванном Chlamydia trachomatis назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг). В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. Детям и подросткам с массой тела менее 45 кг: Азитромицин таблетки не подходят для пациентов с массой тела менее 45 кг. Другие лекарственные формы предназначены для этой группы пациентов. Пожилые пациенты: У пациентов пожилого возраста применяют препарат в тех же дозах что и для взрослых.

  Противопоказания

  Часто - анорексия, головокружение, головная боль, рвота - парестезии, артралгия, усталость - глухота, визуальные расстройства - лейкопения, эозинофилия, нейтропения - дисгевзия, диспепсия - сыпь, зуд Нечасто - кандидоз, оральный кандидоз, вагинальная инфекция - ангиоэдема, повышенная чувствительность - гипестезия, нервозность, сонливость, бессонница - нарушения слуха, звон в ушах - гастрит, запор - расстройство пищеварения, потеря аппетита - изменение вкуса и обоняние - сердцебиение, боль в груди Редко - ажитация, деперсонализация - агрессивность, возбуждение, обморок, психомоторная гиперактивность, астения - аносмия, агевзия, гипотония - транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит - реакции гиперчувствительности: покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок (в редких случаях приводящий к смерти) - обесцвечивание языка и зубов Очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - псевдомембранозный колит, панкреатит - тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT-пируэт, аритмия типа «torsade de pointes» - тромбоцитопения, гемолитическая анемия - печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени

  Фармакология

  Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и широко распределяется по всему организму. Более высокая концентрация азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке обусловлена его свойством быстрого распределения. При приеме однократной дозы 500 мг внутрь максимальная концентрация составляет 0,4 мкг/мл и достигается в течение 2-3 часов. Биодоступность составляет 37%. Связывание азитромицина с белками плазмы зависит от концентраций препарата, достигнутых в плазме, и варьирует от 52% при 0,05 мг/л до 18% при 0,5 мг/л. Фармакокинетические исследования показывают, что концентрации азитромицина в тканях значительно выше, чем в плазме (до 50 раз выше максимальных концентраций в плазме), и это дает основания предположить, что связывание препарата с тканями (объем распространения около 31 л/кг) имеет важное клиническое значение. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Конечный период плазменного полувыведения полностью соответствует периоду полувыведения препарата из тканей и варьирует в пределах от 2 до 4 дней. Приблизительно 12% из внутривенной введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 3 дней, наиболее в первых 24 часов. Концентрации до 237 мкг/мл азитромицина, 2 дня после 5 дней лечения, были обнаружены в желчи. Обнаружено 10 метаболитов (которые образуются путем N -и О- деметилирования, гидроксилирования дезозамина и агликонового кольца, а также расщепления кладинозных конъюгатов). Исследования показывают, что метаболиты не играют роль в микробной активности азитромицина. Фармакокинетика в особых группах населения: Почечная недостаточность: После однократного приема 1 г азитромицина, средняя Cmax и AUC0-120 увеличивается на 5,1% и 4,2%, соответственно, у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) по сравнению с нормальной функцией почек (СКФ> 80ml/min). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, средняя Cmax и AUC0-120 увеличивается на 61% и 35%, соответственно по сравнению с нормальной функцией почек. Печеночная недостаточность: У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью не были доказаны значительные изменения фармакокинетики азитромицина в сыворотке крови по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У этих больных, экскреция с мочой азитромицина увеличивается, вероятно, для компенсации пониженного печеночного клиренса. Пожилые пациенты: Фармакокинетика азитромицина у пожилых мужчин аналогична как у молодых людей, но у пожилых женщин, хотя наблюдались более высокие пиковые концентрации (увеличение от 30-50%), нет возникновение значительных накоплений. У пожилых добровольцев (> 65 лет) более высокие (29%) AUC значения были измерены после 5 дней лечения, чем у младших добровольцев (

  Взаимодействия

  При одновременном применении Жасмед с: - антацидами, в фармакокинетических изучениях влияния одновременного применения антацидов и азитромицина, не наблюдается воздействие на общую биодоступность, хотя пиковые концентрации сыворотки снижены приблизительно на 25%. Азитромицин следует принимать как минимум за 1 час до или 2 часа после приема антацидов - эрготамином или дигидроэрготамином, может произойти острая интоксикация эрготаминовыми препаратами, характеризующаяся периферическим вазоспазмом и дизестезией (нарушением чувствительности); одновременное назначение не рекомендуется - варфарином, азитромицин не влияет на протромбиновое время при применении однократной дозы варфарина. Однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбиного времени - цизаприд не следует назначать одновременно с азитромицином из-за серьезных проблем с сердцем - зидовудин не следует назначать одновременно с азитромицином; увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови - рифабутин, при одновременном приеме азитромицина и рифабутина возможно развитие нейтропении - циметидином, применение циметидина (800 мг) за два часа до приема азитромицина не влияет на всасывание последнего - теофиллином, в терапевтических дозах азитромицин умеренно действует на фармакокинетику теофиллина (внутривенного и перорального) - дигоксином, азитромицин приводит к повышению концентрации дигоксина - тетрациклинами и хлорамфениколом, усиливают действие (синергизм)

  Побочные действия

  В разделе ниже перечислены побочные реакции, с учетом их частоты встречаемости: очень часто (≥1 / 10); часто (≥ 1/100 до

  Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!