Индапамид Ратиофарм (Индапамид Тева) таблетки 1,5мг 30 шт.

Инструкция

• Описание

  Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Диуретики. Сульфонамиды Код АТС C03BA11

  Состав

  Однатаблетка содержит активное вещество - индапамид 1,5 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моно-гидрат, гипромелоза, магния стеарат оболочки: гипромелоза, глицерин, диоксид титана (Е171).

  Показания

  - лечение артериальной гипертензии

  Передозировка

  Симптомы: нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия), тошнота, рвота, гипотензия, судороги, вертиго, сонливость, спутанность, полиурия, переходящая в олигурию или анурию (вследствие гиповолемии). Лечение: промывание желудка и/или введения активированного угля с последующим восстановлением водного/электролитного баланса.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке (блистере); по 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

  Особые указания

  При применении тиазидных диуретиков у пациентов с печеночной не-достаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии. В этом случаев следует прекратить прием препарата. При терапии тиазидными диуретиками необходимо регулярно контролировать уровень натрия и калия в крови, особенно у пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени, ИБС, хронической сердечной недостаточностью. Кроме того, мониторинг калия в плазме необходимо проводить у больных с брадикардией или с увеличенным интервалом QT, независимо от врожденного или ятрогенного их происхождения. Гипокалиемия, а также брадикардия, являются предрасполагающими факторами развития тяжелых аритмий, в частности потенциально смертельного torsades de pointes. Первое измерение калия в плазме следует провести в течение первой недели от начала лечения. При обнаружении гипокалиемии (

  Рекомендации по применению

  Индапамид-ратиофарм 1,5 мг принимают по 1 таблетке в сутки, утром, не разжевывая. При применении индапамида в высоких дозах гипотензивное действие не усиливается, но возрастает диуретический эффект. Дозу не следует увеличивать, если лечение неэффективно. Максимальная суточная доза препарата 1,5 мг. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

  Противопоказания

  Большинство побочных реакций носят дозозависимый характер. Часто - пятнисто-папулезная сыпь - гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия и как следствие обезвожи-вание и ортостатическая гипотензия - гипохлоремия с компенсаторным метаболическим алкалозом - увеличение мочевины, глюкозы в плазме Иногда - пурпура у лиц с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям Редко - вертиго, усталость, головная боль, парестезия - тошнота, сухость во рту, запор Очень редко - аритмии - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемо литическая анемия. - панкреатит - печеночная энцефалопатия - ухудшение течения уже имеющейся системной красной волчанки - гиперкальциемия

  Фармакология

  Индапамид находится в матриксе, обеспечивающем постепенное высвобождение индапамида. Высвобожденная фракция индапамида быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи незначительно снижает, но не оказывает влияния на количество абсорбированного лекарства. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата между приемами уменьшается. Связывание с белками плазмы составляет 79%. Период полувыведения составляет от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов). Равновесное состояние устанавливается через 7 дней. Повторное применение индапамида не приводит к накоплению. Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов в основном с мочой (70%) и фекалиями (22%). У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические пара-метры не изменяются. Индапамид-ратиофарм 1,5 мг является производным сульфонамида с индоловым кольцом. По фармакологическим свойствам индапамид близок к тиазидным диуретикам, механизм действия которых заключается в подавлении реабсорбции натрия в кортикальном сегменте нефрона. Индапамид-ратиофарм 1,5 мг увеличивает выделение с мочой натрия, хлора и в меньшей степени - калия и магния, что ведет к увеличению диуреза и антигипертензивному эффекту. Гипотензивное действие индапамида также связано с улучшением эластичности стенок артерий и уменьшением общего периферического сопротивления сосудов. Индапамид-ратиофарм 1,5 мг способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. При монотерапии индапамидом гипотензивный эффект продолжается 24 часа, при этом наблюдается умеренный диурез. Индапамид-ратиофарм 1,5 мг не влияет на липидный (триглицериды, липопротеиды низкой плотности, липопротеиды высокой плотности) и на углеводный обмен, в т.ч. у больных сахарным диабетом с артериальной гипертензией.

  Взаимодействия

  При одновременном применении индапамида-ратиофарм 1,5 мг и: - препаратов лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови - астемизола, бепридила, эритромицина (внутривенно), галофантрина, пентамидина, сультоприда, терфенадина, винкамина, антиаритмических препаратов ( в т.ч. хинидина, гидрохинидина, дизопирамида, амиодарона, бретилиума, соталола) повышается вероятность возникновения аритмий типа "пируэт" (в условиях гипокалиемии). Необходим контроль электролитов в плазме и мониторинг ЭКГ. - нестероидными противовоспалительными препаратами для системного применения, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 и салициловую кислоту в высоких дозах (>3 г/сут), возможно уменьшение антигипертензивного эффекта индапамида-ратиофарм 1,5 мг. У обезвоженных пациентов повышается риск развития острой почечной недостаточности (вследствие резкого снижения клубочковой фильтрации). - ингибиторами АПФ повышается риск выраженной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности при наличии гипонатриемии (особенно у пациентов со стенозом почечной артерии). При наличии гипонатриемии и застойной сердечной недостаточности следует прекратить прием индапамида-ратиофарм 1,5 мг за 3 дня до назначения ингибиторов АПФ или давать низкие дозы ингибиторов АПФ с одновременным мониторингом за функцией почек (креатинин плазмы). - амфотерицина В (IV), глюко- и минералокортикоидов системного применения, тетракосактида, слабительных веществ, стимулирующих перистальтику, повышается риск развития гипокалиемии - баклофена возможно усиление гипотензивного эффекта - калийсберегающих диуретиков (амилорид, спиронолактон, триамтерен) не исключается возможность развития гипокалиемии, поэтому необходимо контролировать уровень калия в плазме и проводить мониторинг ЭКГ - метформина повышается риск развития молочнокислого ацидоза, связанного с развитием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием петлевых диуретиков - йодсодержащих контрастных препаратов повышается риск развития почечной недостаточности - трициклических антидепрессантов типа имипрамина, нейролептиков воз-можно усиление гипотензивного действия и риска развития ортостатической гипотензии - солей кальция повышается риск гиперкальциемии вследствие снижения элиминации кальция с мочой - циклоспорина, такролимуса возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови без изменений водно-натриевого баланса. - кортикостероидов, тетракосактида системного применения возможно уменьшение гипотензивного эффекта вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием кортикостероидов.

  Побочные действия

  Очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, 1/10000), частота не установлена (на основании имеющихся данных провести оценку частоты развития не представляется возможным). Часто - реакции гиперчувствительности - макуло-папулезные высыпания Нечасто - рвота Редко - вертиго, усталость, головная боль, парестезии - тошнота, запор, сухость во рту Очень редко - аритмия, гипотензия - панкреатит - нарушение функции печени - почечная недостаточность - ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона - агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения - гиперкальциемия Частота не установлена - синкопе - миопия, затуманенное зрение, зрительные нарушения - развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит, повышение уровня печеночных ферментов - возможное ухудшение течения существующей острой диссеминированной красной волчанки - повышенная фоточувствительность - значительная гипокалиемия, особенно у пациентов с высоким риском (см. «особые указания») - гипонатриемия повышение уровня сахара, мочевой кислоты - удлинение интервала QT на ЭКГ, пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт»

  Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!