Панавир 0,04 мг/мл 5 мл 5 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

  Состав

  5 мл раствора содержат:

  активное вещество:

  • *Панавир®, 200 мкг;

  вспомогательные вещества:

  • натрия хлорид,
  • вода для инъекций.

  *очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

  Показания

  • герпесвирусная инфекция различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес)
  • вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
  • цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности
  • применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности
  • хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии
  • папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии
  • клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
  • герпесвирусная инфекция у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии
  • грипп, ОРВИ в составе комплексной терапии
  • хронический простатит бактериальной этиологии в составе комплексной терапии
  • для эпитализации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии

  Передозировка

  Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

  Форма выпуска и описание

  По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла.

  По 2 или 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и ножом ампульным или скарификатором ампульным дисковым керамическим помещают в пачку из картона.

  При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

  Особые указания

  При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

  При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

  Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

  При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.

  Применение в педиатрии

  Препарат назначается детям с 12 лет при герпесвирусной инфекции, клещевом энцефалите, цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекциях. Безопасность и эффективность препарата по остальным показаниям у детей и подростков до 18 лет не установлена.

  Беременность и период грудного вскармливания

  Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

  При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

  Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

  Рекомендации по применению

  Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.

  Взрослым

  Однократная терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы), которая вводится 1 раз в день.

  Для лечения герпесвирусной инфекции и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

  При герпесвирусной инфекции у иммунокомпрометированных  пациентов  с ревматоидным артритом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

  Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне инфекционных заболеваний Панавир® применяется трехкратно с интервалом 48 ч, затем двукратно с интервалом 72 ч.

  Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

  Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

  Для эпителизации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

  Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.

  Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.

  Детям с 12 лет

  Панавир назначается детям в однократной дозе 100 мкг внутривенно струйно медленно 1 раз в сутки.

  Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24-48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

  Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч.

  Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

  Противопоказания

  • беременность I триместр и период лактации (при хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения)
  • беременность и период лактации (по остальным показаниям)
  • детский возраст до 12 лет (герпесвирусная инфекция, клещевой энцефалит, цитомегаловирусная и папилломавирусная инфекции)
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (по остальным показаниям)
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата

  Фармакология

  При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

  Взаимодействия

  Не зарегистрировано.

  Побочные действия

  Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)

  • аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд)

  Очень редко (<1/10 000)

  • кратковременное падение артериального давления
  • легкое головокружение

  Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.