Хронотрон имплантат гель 20 мг/мл, 2 мл

Характеристики

Форма выпуска:

Гель

Дозировка:

20 мг/мл, 2 мл

Отпускается:

По рецепту

Страна производитель:

Италия

Штрихкод:

8053303260017
Хронотрон имплантат
  • 20 мг/мл, 2 мл
  • Гель

от 43 820 ₸

от 43 820 ₸

Яндекс доставка

Стоимость доставки по Алматы от 1000 тенге

Инструкция

  • Состав

    • 20 мг/мл полинуклеотиды
    • вода для инъекций
    • натрия хлорид
    • дигидрат одноосновного натрия фосфата
    • додекагидрат двухосновного натрия фосфата

    Показания

    Заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом, вызванные дегенеративными или посттравматическими состояниями или изменениями в суставах.

    Данный продукт, благодаря его вязко-эластичным и смазывающим свойствам, позволяет восстановить оптимальные реологические и физиологические условия для функционирования суставов. Посредством улучшения характеристик синовиальной жидкости продукт обеспечивает защиту суставов. Эти свойства способствуют улучшению функции суставов и уменьшению боли в суставах.

    Рекомендации по применению

    Продукт должен применяться в виде внутрисуставных инъекций, с использованием стерильной иглы диаметром 20G. Внутрисуставная инъекция должна выполняться квалифицированным врачом, в соответствии с техническими требованиями и правилами асептики, которые необходимо соблюдать в отношении данного способа применения. С учетом вязкости раствора иглу следует плотно накручивать на люэровский наконечник цилиндра шприца с целью обеспечения герметичности и предотвращения протекания раствора между иглой и шприцем в ходе применения продукта.

    Если иное не рекомендовано врачом: выполняют одну внутрисуставную инъекцию с 2,0 мл препарата (40 мг полинуклеотидов), один раз в неделю в течение 3-6 недель.

    Противопоказания

    Применение продукта противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов продукта, или с указаниями в анамнезе на случаи аллергических реакций при применении продуктов, полученных из тканей рыб.

    Инъекции продукта не следует проводить в суставы с признаками инфекционного или выраженного воспалительного процесса, а также в случаях, когда у пациента наблюдается текущая инфекция, локализованная в непосредственной близости от места инъекции, чтобы не допустить развития бактериального артрита. Эффективность и безопасность продукта не установлены у беременных женщин, у женщин, находящихся в периоде грудного вскармливания, а также у детей.