Либексин 100мг 20 шт.

Инструкция

• Описание

  Почти белые плоские таблетки со скошенными краями. На одной стороне маркировка «Libexin», на другой – две перекрестные делительные линии

  Фармакотерапевтическая группа

  Другие противокашлевые средства Код АТС R05DB18

  Состав

  Одна таблетка содержит: активное вещество - преноксдиазина гидрохлорид 100,00 мг вспомогательные вещества: глицерин, магния стеарат, тальк, поливидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

  Показания

  - лечение кашля (главным образом сухого, непродуктивного кашля) при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, в частности при трахеобронхите, бронхите, ларингите, фарингите, туберкулезе, опухолях легких, идиопатическом легочном фиброзе - лечение ночного кашля, связанного с пароксизмальным затруднением дыхания у больных с заболеваниями сердца - лечение кашля при плеврите, пневмотораксе и плевропневмонии - подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию - лечение непродуктивного кашля при простудных заболеваниях (перед сном, кратким курсом).

  Передозировка

  При применении доз, превышающих терапевтические, могут появиться седативный эффект и утомляемость, которые спонтанно проходят в течение нескольких часов после приема.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки 100мг №20 в ПВХ/алюминиевом блистере вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

  Особые указания

  В случаях затрудненного отделения густой мокроты может возникнуть необходимость в приеме отхаркивающих препаратов или муколитиков. Таблетки необходимо глотать целиком, не разжевывая; в противном случае, препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой оболочки полости рта. Препарат может вызвать желудочно-кишечные нарушения у больных с непереносимостью лактозы, т.к. таблетка содержит 38,0 мг лактозы. Беременность и лактация При беременности препарат должен применяться по назначению врача с использованием обычных мер предосторожности. В период кормления грудью Либексин можно применять по назначению врача после тщательного взвешивания соотношения "польза/риск". Влияние на способность к управлению автомобилем и движущимся оборудованием В больших дозах препарат может снижать концентрацию внимания, поэтому в ходе приема больших доз Либексина вождение транспорта и работа на станках требуют индивидуального рассмотрения.

  Рекомендации по применению

  Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день), в более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три-четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день). Средняя доза для детей в зависимости от возраста и веса тела соответственно ниже. Для детей в возрасте 14 мес (или с массой тела 10 кг) рекомендуемая доза составляет 25 мг (четверть таблетки) три - четыре раза в день. Для детей в возрасте от 15 мес до 6 лет (или с массой тела 10-20 кг) рекомендуемая доза составляет 50 мг (пол-таблетки) три раза в день. Для детей в возрасте старше 6 лет (или с массой тела более 20 кг) рекомендуемая доза составляет 50 мг (пол-таблетки) три-четыре раза в день. При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9 - 3,8 мг/кг веса тела комбинируют с 0,5 - 1 мг атропина за 1 час до начала процедуры. Максимальная разовая доза для детей – 1/2 таблетки, для взрослых – 3 таблетки. Максимальная суточная доза для детей – 2 таблетки, для взрослых – 9 таблеток.

  Противопоказания

  - редко: сухость во рту или в горле, аллергические реакции - наблюдались примерно в 10% случаев: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам), которые проходят при приеме препарата с пищей.

  Фармакология

  Фармакокинетика Действующее вещество быстро и хорошо всасывается из желудка. Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема, в то время, как терапевтический уровень в плазме крови достигается в течение 6-8 часов. В среднем, за первый час преноксдиазин на 55-59% связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения 2,6 часа. Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизмененной форме, остальная часть препарата выделяется в виде четырех метаболитов. В процессе метаболизма препарата в организме в первые 12 часов после его приема важную роль играет желчная секреция. За 24 часа 93% введенной дозы выводится из организма, 50%-74% выделяется с калом и 26-50% – с мочой в течение 72 часов после приема. Фармакодинамика Противокашлевой эффект препарата осуществляется несколькими механизмами. За счет снижения возбудимости периферических чувствительных рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей препарат оказывает местное анестетическое действие. Путем снижения возбудимости рецепторов легочного давления, препарат вызывает прямой бронхолитический эффект (расслабление сокращенных бронхов). Препарат в малой степени также оказывает центральное действие за счет снижения активности кашлевого центра, не вызывая угнетения дыхания. Не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. Либексин облегчает функцию дыхания и влияет на выделение мокроты. Противокашлевое действие продолжается 3 – 4 часа.

  Взаимодействия

  Нет данных.

  Побочные действия

  Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто ((1/10); часто (от ( 1/100 до ( 1/10); нечасто (от ( 1/1000 до ( 1/100); редко (от ( 1/10000 до ( 1/1000); очень редко (( 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). Редко - аллергические реакции - сухость полости рта и горла Частота неизвестна бронхоспазм - нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, склонность к запорам) могут возникнуть в <10 % случаев, проходят при приеме пищи Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях в пострегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск препарата. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать о любых случаях подозреваемых побочных реакций через национальную систему отчетности.

  Условия хранения

  Хранить при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.