Овестин 0,5мг 15 шт.

Суппозитории белого цвета в форме торпеды. Поверхность и продольный срез суппозиториев гладкие.

Половые гормоны и модуляторы половой системы. Эстрогены. Природные и полусинтетические эстрогены. Эстриол. Код АТX G03CA04

Один суппозиторий содержит активное вещество - эстриол микронизированный 0.5 мг, вспомогательное вещество - витепсол S58.

- заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрагенной недостаточностью - пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузе при хирур-гических вмешательствах влагалищным доступом - с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений

Симптомы: передозировка препаратом Овестин® при вагинальном введении ма-ловероятна. Однако в случае непреднамеренного попадания больших доз в желудочно-кишечный тракт может развиться тошнота, рвота и прекращение менструальных кровотечений у женщин. Лечение: Специфического антидота нет. При необходимости следует проводить симптоматическое лечение.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Лечение постменопаузных симптомов ЗГТ необходимо начинать только в отно-шении симптомов, которые неблагоприятно влияют на качество жизни. Во всех случаях необходимо не менее одного раза в год проводить тщательную оценку риска и пользы лечения. ЗГТ следует продолжать только в течение периода вре-мени, когда польза превышает риск. Данные о рисках, связанных с ЗГТ при лечении преждевременной менопаузы, ограничены. Соотношение рисков и пользы среди молодых женщин может быть более благоприятным, чем в группе женщин более старшего возраста. Медицинское обследование/наблюдение Перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо установить подробный ин-дивидуальный и семейный анамнез. Исходя из анамнеза, противопоказаний и предупреждений по применению препарата, необходимо провести клиническое обследование, включая обследование органов малого таза и молочных желез. Во время лечения рекомендуется проводить периодические медицинские осмотры, частота и характер которых индивидуальны, но не реже 1 раз в год. Женщины должны знать о необходимости информирования врача об изменениях в молоч-ных железах, в случае их возникновения. Исследования, включая маммографию, необходимо проводить в соответствие с общепринятыми стандартами обследования. Состояния, при которых необходимо наблюдение Если имеется в настоящее время, возникало ранее и/или ухудшилось во время беременности или предыдущего гормонального наблюдения любое из следующих состояний, пациентка должна находиться под постоянным наблюдением. Необходимо учитывать, что данные состояния могут повториться или ухудшиться во время лечения Овестином®. Это касается следующих состояний: - миома (фиброма матки) или эндометриоз - перенесенные тромбоэмболические нарушения или наличие факторов риска таких нарушений - наличие факторов риска для эстроген-зависимой злокачественной опухоли (рак молочной железы среди родственников 1-ой степени родства) - гипертензия - нарушения работы печени (например, аденома печени) - сахарный диабет с наличием или отсутствием сосудистого компонента - желчекаменная болезнь - мигрень или (тяжелая) головная боль - системная красная волчанка - гиперплазия эндометрия в анамнезе - эпилепсия - астма - отосклероз Причины для немедленной отмены терапии Терапию следует прекратить в случае выявления противопоказания и/или при возникновении следующих состояний: - желтуха и/или ухудшение функции печени - значительное повышение артериального давления - возобновление головной боли по типу мигрени - беременность Гиперплазия эндометрия и карцинома Для предупреждения стимуляции эндометрия суточная доза не должна превы-шать 1 суппозитория (0.5 мг эстриола). Не следует его применять препарат более 4 недель. Рак молочной железы Риск развития рака груди у женщин, получающих эстроген-прогестагеновую или эстрогеновую ЗГТ, зависит от длительности данной терапии. Риск развития рака груди повышается у женщин, принимающих данные лекар-ственные средства в течение нескольких лет, однако возвращается к исходному уровню менее чем через пять лет после прекращения лечения. Комбинированная эстроген-прогестагеновая терапия: Результаты исследований свидетельствуют о повышенном риске развития рака груди у женщин, принимающих эстроген и прогестаген для ЗГТ более 3 лет. Терапия исключительно эстрогеном: - Исследование WHI не выявило повышенного риска развития рака груди у женщин с удаленной маткой, получающих ЗГТ только эстрогеном. Существует незначительное увеличение риска развития рака груди, который существенно ниже, чем у принимающих эстроген-прогестагеновую терапию. - ЗГТ может увеличить плотность маммограммы. Это может затруднить рент-генологическое обнаружение рака груди. Вероятность развития увеличенной плотности маммограммы была ниже у тех субъектов исследования, которые по-лучали эстриол, в отличие от других пациентов, получавших иные эстрогены. Было установлено, что прием эстриола, в отличие от других эстрогенов, не при-водит к повышенному риску развития рака груди. Рак яичников Рак яичников развивается гораздо реже, чем рак груди. Риск развития рака яич-ников незначительно повышается в результате длительного приема (не менее 5-10 лет) эстрогена для ЗГТ. Венозные тромбоэмболии - ЗГТ связана с увеличением в 1,3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. ВТЭ наиболее вероятна в течение первого года ЗГТ, чем в более поздние сроки. В отношении Овестина подобный риск не известен. - При наличии тромбоэмболических состояний в анамнезе имеется повышенный риск развития ВТЭ. Применение ЗГТ может увеличить риск рецидива. поэтому, проведение ЗГТ данным пациенткам противопоказано. - Риск ВТЭ могут увеличить следующие факторы: прием эстрогенов, старший возраст, тяжелая операция, длительная иммобилизация, ожирение (индекс массы тела > 30 кг/м2), беременность/послеродовой период, системная красная волчанка, рак. После хирургической операции необходимо уделять особое внимание профилактическим мероприятиям для предупреждения ВТЭ. В тех случаях, когда продолжительная иммобилизация неизбежна после плановой операции, в особенности, после абдоминальной хирургической операции или ортопедической операции на нижних конечностях, по возможности необходимо предусмотреть временное прекращение ЗГТ за 4-6 недель до проведения операции. Лечение не следует возобновлять до полной реабилитации пациентки. - Если Овестин® принимается по показаниям "Пред- и послеоперационная тера-пия у женщин в постменопаузном периоде при вагинальном хирургическом вме-шательстве", необходимо уделить внимание профилактическому лечению тром-боза. Женщинам, не имеющим ВТЭ в анамнезе, но имеющих ближайших родственни-ков с тромбозом в анамнезе, рекомендуется проводить рентгеноскопию (посредством рентгеноскопии определяется только часть тромбофилических дефектов). При обнаружении серьезных отклонений, отличных от тромбоза, например, дефицит антитромбина, протеина S, протеина С или комбинация отклонений), проведение ЗГТ противопоказано. - Женщины, которые уже проходят лечение антикоагулянтами, требуют тщатель-ного анализа соотношения пользы и риска применения ЗГТ. - Если ВТЭ развивается после начала терапии препаратом Овестин®, лечение необходимо прекратить. Необходимо информировать пациентку о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения потенциальных симптомов тромбоэмболии (например, болезненный отек ноги, внезапная боль в груди, одышка). Ишемическая болезнь сердца (ИБС) Отсутствуют данные, указывающие на наличие защиты от развития инфаркта миокарда у женщин с или без ИБС, получавших при ЗГТ эстроген-прогестагеновые комбинации или исключительно эстроген. Комбинированная эстроген-прогестагеновая терапия - Относительный риск развития ИБС увеличивается при получении ЗГТ комбинацией эстроген-прогестагена и повышается с возрастом. Терапия эстрогеном - Доказательства повышенного риска развития ИБС у женщин с удаленной маткой, принимающих исключительно эстроген, отсутствуют. Ишемический инсульт Риск развития ишемического инсульта при комбинированной терапии эстроген-прогестагеном и монотерапии эстрогеном повышается в 1.5 раза. Относитель-ный риск не меняется с возрастом или временем, прошедшим после начала менопаузы. Однако общий риск развития инсульта у женщин, получающих ЗГТ, повышается с возрастом, поскольку исходный абсолютный риск развития инсульта существенным образом зависит от возраста. Другие состояния - Эстрогены могут вызывать задержку жидкости, и поэтому больные с наруше-нием функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью должны нахо-дится под тщательным контролем врача. - Эстриол является слабым ингибитором гонадотропина и не оказывает других значимых влияний на эндокринную систему - ЗГТ не улучшает когнитивную функцию. Однако некоторые результаты свидетельствуют о повышении риска возможной деменции у женщин, начавших получать длительную комбинированную терапию или ЗГТ эст-рогеном в возрасте старше 65 лет. - Овестин® не показан для контрацепции. Беременность и период лактации Овестин показан только для лечения женщин в постменопаузе (естественной или после хирургической операции). Препарат Овестин® противопоказан во время беременности. В случае возникно-вения беременности во время терапии препаратом Овестин® лечение необходи-мо немедленно отменить. Результаты большинства эпидемиологических исследований, проведенных к настоящему времени относительно непреднамеренного воздействия эстрогенов на плод, свидетельствует об отсутствии тератогенных или фетотоксических эффектов. Препарат не рекомендован во время кормления грудью. Эстриол выводится с грудным молоком и может уменьшать образование молока. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Данных о влиянии Овестина® на способность управлять автомобилем или слож-ными механизмами не достаточно.

Овестин® содержит только эстроген в качестве действующего вещества и может использоваться женщинами с/без экстирпации матки в анамнезе. Овестин® суппозитории следует вводить во влагалище на ночь перед сном. При лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового трак-та: 1 суппозиторий в сутки в течение первых недель с последующим постепенным снижением дозы, в зависимости от облегчения симптомов, до достижения под-держивающей дозы (максимум - 1 суппозиторий дважды в неделю) Пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузном периоде при хирургических вмешательствах влагалищным доступом: 1 суппозиторий в сутки в течение 2 недель перед операцией; 1 суппозиторий дважды в неделю в течение 2 недель после операции. С диагностической целью при неясных атрофических результатах мазка из вла-галища: 1 суппозиторий через день в течение недели, до следующего взятия мазка. Суппозитории Овестин® необходимо вводить интравагинально перед сном. Если очередная доза препарата была пропущена, следует ввести ее немедленно, за исключением случаев, когда пациентка вспоминает о ней в день введения следующей дозы. В данном случае прием пропущенной дозы следует опустить и продолжить применение препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную ранее дозу. Нельзя применять два суппозитория в один день. При начале или при продолжении лечения постменопаузных симптомов необхо-димо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени. У женщин, не получающих ЗГТ, или женщин, которые пе-реводятся с непрерывного перорального приема комбинированного препарата для ЗГТ, лечение препаратом Овестин® можно начинать в любой день. Женщины, которые переходят с циклического режима приема препаратов для ЗГТ, должны начинать лечение препаратом Овестин® через одну неделю после отмены препаратов ЗГТ.

По данным литературного обзора и данных фармаконадзора наблюдались следующие побочные реакции: задержка жидкости в организме зуд в месте введения чувствительность, болезненность молочных желез, кровянистые выделения, цервикальные выделения Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходя-щими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высо-кой дозы. Побочные действия в связи с лечением эстроген-прогестагеновой комбинацией: ациклические кровянистые выделения, кровотечения "прорыва", менорра-гия доброкачественные и злокачественные эстроген-зависимые опухоли, например, рак эндометрия заболевания желчного пузыря кожные и подкожные нарушения: хлоазма, мультиформная эритема, узел-ковая эритема, геморрагическая пурпура возможная деменция в возрасте 65 лет и старше риск развития рака молочной железы (у женщин, получающих комбиниро-ванную эстроген-прогестагеновую терапию в течение 5 лет и более, риск разви-тия рака груди увеличивается в 2 раза, уровень риска зависит от длительности приема; любой повышенный риск существенно ниже у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном, в отличие от пациенток, принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном) рак яичников (длительное получение ЗГТ исключительно эстрогеном или комбинацией эстроген-прогестаген незначительно повышает риск развития рака яичников) венозная тромбоэмболия (возможно повышение в 1.3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии, т.е. тромбоза глубоких вен, эмболии легких) ишемическая болезнь сердца, в т.ч. инфаркт миокарда (риск развития ише-мической болезни сердца незначительно повышается у пациенток старше 60 лет, получающих комбинированную ЗГТ эстроген-прогестагеном) ишемический инсульт (риск развития ишемического инсульта повышается в 1.5 раза у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном или принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном)

Фармакокинетика Интравагинальное введение эстриола обеспечивает оптимальную биодоступность в месте его действия. Эстриол также всасывается и попадает в системный кровоток, что проявляется быстрым ростом концентрации несвязанного эстриола в плазме крови. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-2 часа после введения. В плазме крови почти весь (90%) эстриол связан с альбумином и в отличие от других эстрогенов практический не связан с глобулином, связывающим половые гормоны. Метаболизм эстриола заключается в основном в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при энтеро-печеночной циркуляции. Эстриол в основном выводится через почки в виде конъюгатов. Небольшая часть эстриола (2%) выводится через кишечник, в основном в неконъюгированной форме. Период полувыведения после вагинального применения составляет примерно 6-9 часов. Фармакодинамика Препарат Овестин® содержит эстриол - аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде и ослабляет симптомы постменопаузы. Наибоее эффективен эстриол в лечении мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта эстриол способствует нормализации эпителия мочеполового тракта и восстановлению нормальной микрофлоры и физиологического рН во влагалище. В результате чего он повышает сопротивляемость эпителиальных клеток мочеполового тракта к инфекции и к воспалению, снижая такие жалобы, как болезненность при половом акте, сухость, зуд во влагалище, уменьшает вероятность возникновения вагинальных инфекций и инфекций мочевого тракта, способствует нормализации мочеиспускания и предотвращает недержание мочи. В отличие от других эстрогенов, эстриол обладает кратковременным действием, поскольку он имеет короткое время удержания в ядрах эндометриальных клеток. Предполагается, что одноразовое введение суточной дозы не вызывает пролиферации эн-дометрия. Поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не возникает кровотечений отмены. Кроме того, показано, что эстриол не увели-чивает маммографической плотности.

В клинической практике не отмечено взаимодействия между препаратом Ове-стин® и другими лекарственными средствами. Метаболизм эстрогенов может усиливаться при их применении в сочетании с соединениями, которые индуци-руют ферменты, участвующие в метоболизме лекарственных средств, в особен-ности, ферменты цитохрома Р450, например такие как противосудорожные средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбомазепин) и противомикробные средства (например, рифампицин, рифабутин, невирапин и эфавиренц) могут индуцировать метаболизм эстрогенов. Ритонавир и нелфинавир, известные как сильные ингибиторы, проявляют индуктивные свойства при одновременном приеме со стероидными гормонами. Препараты зверобоя могут усиливать метаболизм эстрогенов. Клинический эффект повышения метаболизма эстрогенов может проявляться снижением эффективности Овестина®, и маточными кровотечениями. Эстриол усиливает действие гиполипидемических лекарственных средств; ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических лекарственных средств. Лекарственные средства для общей анестезии, наркотические анальгетики, анксиолитики, некоторые гипотензивные лекарственные средства, этанол снижают эффективность препарата. Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие эстриола.

По данным литературного обзора и данных фармаконадзора наблюдались следующие побочные реакции: задержка жидкости в организме зуд в месте введения чувствительность, болезненность молочных желез, кровянистые выделения, цервикальные выделения Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы. Побочные действия в связи с лечением эстроген-прогестагеновой комбинацией: ациклические кровянистые выделения, кровотечения "прорыва", меноррагия доброкачественные и злокачественные эстроген-зависимые опухоли, например, рак эндометрия заболевания желчного пузыря кожные и подкожные нарушения: хлоазма, мультиформная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура возможная деменция в возрасте 65 лет и старше риск развития рака молочной железы (у женщин, получающих комбинированную эстроген-прогестагеновую терапию в течение 5 лет и более, риск развития рака груди увеличивается в 2 раза, уровень риска зависит от длительности приема; любой повышенный риск существенно ниже у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном, в отличие от пациенток, принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном) рак яичников (длительное получение ЗГТ исключительно эстрогеном или комбинацией эстроген-прогестаген незначительно повышает риск развития рака яичников) венозная тромбоэмболия (возможно повышение в 1.3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии, т.е. тромбоза глубоких вен, эмболии легких) ишемическая болезнь сердца, в т.ч. инфаркт миокарда (риск развития ишемической болезни сердца незначительно повышается у пациенток старше 60 лет, получающих комбинированную ЗГТ эстроген-прогестагеном) ишемический инсульт (риск развития ишемического инсульта повышается в 1.5 раза у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном или принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном)

Хранить при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от света и влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте!