Цитиколин С14 (исследования проводились с радиоактивно меченными образцами) принимали здоровые добровольцы перорально. Всасывание было полное, менее 1% дозы было определено в фекалиях на протяжении 5 дней после приема. Было отмечено два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, через 1 и 24 часа соответственно. Выведение очень медленное, главным образом через дыхательные пути и с мочой. После 5 суток применения приблизительно 16% дозы было определено, что свидетельствует о том, что остальная часть дозы была включена в метаболизм. При приеме внутрь всасывание цитиколина из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) полное. Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении. Метаболизируется в печени. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути и с мочей в виде метаболитов и неизменном виде (16%). Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов связанных с состояниями церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов таких как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данными патологиями. Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения.
