Состав на один суппозиторий:
действующее вещество:
- Папаверина гидрохлорид 20 мг;
вспомогательные вещества:
- Жир твердый (Витепсол (марки H 15, W 35),
- Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 1,25 г.
от 393₸
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
Без рецептаПроизводитель:
Нижфарм АОСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
от 393 ₸
от 393 ₸
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
Без рецептаПроизводитель:
Нижфарм АОСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Состав на один суппозиторий:
действующее вещество:
вспомогательные вещества:
Симптомы: диплопия слабость снижение артериального давления сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации безопасность препарата не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.
С осторожностью и в малых дозах следует применять у пожилых и ослабленных больных, а также у пациентов с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции печени и почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, при наджелудочковой тахикардии и шоковом состоянии.
В период лечения следует исключить употребление алкоголя.
Ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в задний проход.
Применяют по 1 суппозиторию 2 — 3 раза в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст, т. к. режим дозирования у детей не указан.
С осторожностью
С осторожностью и в малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.
Биодоступность папаверина после ректального введения (по данным доклинических исследований) — около 25 %. Связь с белками плазмы 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 0,5—2 ч (возможно увеличение до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.
Уменьшает действие допегита.
При курении эффективность снижается.
Возможны аллергические реакции атриовентрикулярная блокада желудочковая экстрасистолия повышение активности "печеночных" трансаминаз снижение артериального давления сонливость запор эозинофилия.