Артрокол 100мг 2мл 5 шт.

Инструкция

• Описание

  Прозрачный бесцветный раствор

  Фармакотерапевтическая группа

  Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты

  Производные. Кетопрофен.

  Код АТС M01AE03

  Состав

  1 ампула препарата содержит

  активное вещество - кетопрофена 100 мг,

  вспомогательные вещества: аргинин, кислота лимонная моногидрат, спирт бензиловый, натрия гидроксид или кислота хлороводородная, вода для инъекций.

  Показания

  Ревматические заболевания:

  • ревматоидный артрит
  • анкилозирующий спондилит
  • псориатический артрит
  • реактивный артрит
  • подагра, псевдоподагра
  • остеоартроз
  • внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плеча).

  Болевой синдром:

  • послеоперационный
  • посттравматический
  • альгодисменорея, боли при метастазах опухолей

  Передозировка

  Симптомы: головная боль, головокружение, дремота, тошнота и рвота. Также могут появляться гипотензия, ослабление дыхания и цианоз.

  Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

  Форма выпуска и описание

  По 2.0 мл препарата разливают в ампулы из желтого стекла.

  По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

  По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

  Особые указания

  Следует избегать одновременного применения Артрокола pаствора для инъекций с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

  С особой осторожностью препарат стоит назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (кровотечение и перфорация могут развиться внезапно без предшествующих симптомов).

  Следует соблюдать осторожность и у пациентов, принимающих лекарства, которые могут увеличить риск образования язв или кровотечения, такие как кортикостероиды перорального введения, антикоагулянты (например варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагрегантные средства (в том числе ацетилсалициловая кислота). Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, образования или прободения язв повышается с увеличением доз нестероидных противовоспалительных препаратов. В таких случаях следует рассмотреть комбинированную терапию с препаратами, оказывающими протективное действие на желудочно-кишечный тракт (например, мизопростол или ингибиторы протоновой помпы).

  Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (особенно лицам пожилого возраста) следует сообщать лечащему врачу о любых абдоминальных проявлениях.

  В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или образования язвы желудочно-кишечного тракта, следует немедленно прекратить лечение.

  Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с артериальной гипертензией и/или застойной сердечной недостаточностью, так как имеются сообщения о развитии или усилении задержки жидкости в организме во время терапии кетопрофеном.

  Во время лечения кетопрофеном рекомендуется мониторинг артериального давления, особенно у пациентов с сердечно­-сосудистыми заболеваниями.

  Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, острой и тяжелой хронической сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерии и/или церебро-васкулярными заболеваниями следует проводить лечение кетопрофеном с осторожностью. Применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов может быть связано с риском развития артериальных тромбозов (инфаркт миокарда, инсульт). Данных для исключения такого риска для кетопрофена недостаточно.

  У пациентов с астмой, с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или назальным полипозом, возможно возникновение аллергических реакций чаще, чем у остальных пациентов.

  Следует также соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями гемостаза, гемофилией, болезнью Виллебранда - Юргенса, тяжелой тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостаточностью и у тех пациентов, которые принимают антикоагулянты (кумарин и производные гепарина, прежде всего гепарины низкой молекулярной массы).

  В начале лечения следует проводить тщательный мониторинг почечной функции у пациентов с сердечной недостаточностью, циррозом и нефрозом, у пациентов, принимающих диуретики, у пациентов с хронической почечной недостаточностью, особенно если пациент в пожилом возрасте. У таких пациентов прием кетопрофена может вызвать снижение почечного кровотока в результате ингибирования простагландина и привести к почечной декомпенсации.

  Если во время лечения наблюдаются зрительные нарушения, лечение следует прекратить.

  Лечение кетопрофеном следует прекратить перед проведением радикальных хирургических вмешательств.

  Кетопрофен можно применять в сочетании с производными морфина, если боль является серьезной.

  Прием кетопрофена может ухудшить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, которые хотят забеременеть.

  Данный лекарственный препарат содержит этанол 12.3 % (в/в). В каждой дозе 2 мл содержится 0,2 г этанола.

  С осторожностью следует назначать препарат людям пожилого возраста.

  Длительные курсы терапии нестероидными противовоспалительными препаратами, в том числе кетопрофеном, требуют мониторирования гематологических показателей, показателей функции печени и почек, в особенности у пожилых пациентов и если клиренс креатинина у пациента ниже 0.33 мл/с (20 мл/мин), требуется коррекция дозы кетопрофена.

  Применение в педиатрии

  Безопасность и эффективность применения препарата Артрокол у детей не установлена.

  Беременность и лактация

  Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Применение Артрокола в III триместре и в период лактации противопоказано.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

  При применении Артрокола следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

  Рекомендации по применению

  Раствор для внутримышечного введения.

  Препарат вводят по 2 мл (100 мг) 1-2 раза в сутки.

  Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.

  Длительность лечения определяется врачом, не рекомендуется продолжать лечение инъекционной формой более 2-х дней.

  У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина ниже 20 мл/мин и с хроническим заболеванием печени (со сниженным уровнем альбумина в сыворотке крови) следует начать с низкой дозы кетопрофена и проводить поддерживающее лечение минимальной эффективной дозой препарата.

  Противопоказания

  • индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену, аспирину или любому из вспомогательных веществ препарата.

  Препарат также противопоказан в следующих случаях:

  • наличие в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы, ринита, бронхоспазма или реакций аллергического типа после применения кетопрофена или сходных действующих веществ, таких как другие нестеройдные противовоспалительные препараты (НПВП) или салицилаты (ацетилсалициловая кислота)
  • тяжелая сердечная недостаточность
  • лечение боли периоперационном периоде при выполнении операции аортокоронарного шунтирования (АКШ)
  • пептическая язва в активной фазе, а также желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация в анамнезе
  • желудочно-кишечные, цереброваскулярные или другие активные кровотечения
  • хроническая дипепсия в анамнезе
  • выраженные нарушения функций почек
  • выраженные нарушения функций печени
  • предрасположенность к кровотечению
  • нарушение свертываемости крови или текущее лечение антикоагулянтами
  • нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции)
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 15 лет.

  Фармакология

  Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30 минут. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами, – 99%. Объем распределения составляет 0,1 – 0,2 л/кг. Период полувыведения – около 2 часов.

  Кетопрофен быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости более низкая, чем в крови, но находится там более продолжительное время, что обуславливает длительное действие препарата.

  Выводится из организма в основном с мочой (более 50% в виде метаболитов), 1% выводится с калом.

  Взаимодействия

  Внимание! Не смешивать Артрокол, pаствор для инъекций и трамадол в одном флаконе во избежание преципитации.

  Артрокол не следует применять в сочетании с другими нестероидными противовоспалительными средствами и салицилатами.

  При сочетанном применении с кортикостероидами повышается риск образования язв и желудочно-кишечного кровотечения.

  Антикоагулянты (гепарин и варфарин) и ингибиторы агрегации тромбоцитов (т.е. тиклопидин, клопидогрель) повышают риск возникновения кровотечения. Если совместный прием неизбежен, необходимо тщательное наблюдение за пациентом.

  Артрокол снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств. Риск развития почечной недостаточности больше у пациентов, которые принимают мочегонные средства, гипотензивные средства или ингибиторы АПФ одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами.

  Препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, гепарины (низкой молекулярной массы или неразделенные на фракции), циклоспорин, такролимус и триметоприм при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами могут способствовать возникновению гиперкалиемии.

  Артрокол усиливает действие пероральных сахароснижающих препаратов и некоторых противосудорожных средств (фенитоин).

  Артрокол, как и другие нестероидные противовоспалительные средства уменьшает выведение, и тем самым увеличивает токсичность сердечных гликозидов, лития, циклоспорина и метотрексата.

  Нестероидные противовоспалительные средства могут снижать эффективность мифепристона. Прием нестероидных противовоспалительных нужно начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.

  При одновременном применении циклоспорина с артроколом повышается риск токсического поражения почек.

  Применение пентоксифиллина и Артрокола повышает риск кровотечения. Следует контролировать время кровотечения.

  Побочные действия

  Часто:

  • диспептические явления, снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор

  Нечасто:

  • диарея, гастрит
  • головная боль, головокружение, сонливость
  • кожная сыпь
  • отечность, боль и чувство жжения в месте инъекции

  Редко:

  • геморрагическая анемия, лейкопения
  • депрессия, бессонница, нервозность, парестезия
  • ухудшение зрения
  • шум в ушах
  • стоматит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки
  • гепатит, повышение уровня трансаминаз и билирубина
  • увеличение массы тела
  • анафилактический шок
  • бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы

  Очень редко:

  • обострение колита и болезни Крона, желудочно-кишечные кровотечения
  • нарушение функции печени
  • острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит
  • гипернатриемия, гиперкалиемия
  • агранулоцитоз, тромбоцитопения
  • судороги
  • сердечная недостаточность
  • артериальная гипертензия
  • ринит
  • фотосенсибилизация,
  • отек Квинке,
  • буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона,
  • токсический эпидермальный некролиз

  Условия хранения

  При температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!