Ларнамин гранула 3 г/5 г 30 шт.

Инструкция

• Описание

  Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

  Код АТХ А05ВА

  Состав

  Одно саше содержит:

  активное вещество:

  - L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество 3 г

  вспомогательные вещества:

  - кислота лимонная безводная,

  - ароматизатор апельсин,

  - ароматизатор лимон,

  - сахарин натрия,

  - натрия цикламат,

  - желтый закат FCF (Е110),

  - повидон,

  - мальтит (Е965).

  Показания

  - острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем);

  - печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).

  Передозировка

  На сегодняшний день признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина L-аспартатом, не наблюдалось.

  Симптомы: усиление побочных эффектов.

  Лечение: симптоматическое лечение.

  Форма выпуска и описание

  По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

  По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

  Особые указания

  Применение в педиатрии

  Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

  Применение в период беременности и лактации

  Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать.

  Неизвестно, проникает ли L-орнитина L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

  Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

  Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

  Рекомендации по применению

  Содержимое 1-2 саше Ларнамина® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

  Саше Ларнамина® растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

  Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

  Противопоказания

  - гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ;

  - тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл;

   - детский  и подростковый возраст до 18 лет.

  Фармакология

  Не исследовалась.

  Взаимодействия

  Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

   

  Побочные действия

  Иногда (≥1/1000, <1/100):

  — аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания

  — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

  Очень редко(≥1/10):

  — боль в суставах

  Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата/

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.