Ларнамин 3 г/5 г 30 шт.

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

Одно саше содержит:

активное вещество:

- L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество 3 г

вспомогательные вещества:

- кислота лимонная безводная,

- ароматизатор апельсин,

- ароматизатор лимон,

- сахарин натрия,

- натрия цикламат,

- желтый закат FCF (Е110),

- повидон,

- мальтит (Е965).

- острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем);

- печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).

На сегодняшний день признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина L-аспартатом, не наблюдалось.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое лечение.

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Применение в период беременности и лактации

Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать.

Неизвестно, проникает ли L-орнитина L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Содержимое 1-2 саше Ларнамина® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнамина® растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

- гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ;

- тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл;

 - детский  и подростковый возраст до 18 лет.

Не исследовалась.

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

 

Иногда (≥1/1000, <1/100):

— аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания

— тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко(≥1/10):

— боль в суставах

Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата/

При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.