Локсидол раствор 15 мг/1.5 мл 3 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Раствор

Дозировка:

15 мг/1.5 мл

Количество в упаковке:

3 шт

Отпускается:

По рецепту

Производитель:

PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S.

Страна производитель:

Турция

Активное вещество:

Штрихкод:

8680199752113
Локсидол
  • 15 мг/1.5 мл
  • 3 шт.
  • Раствор

от 2 410 ₸

от 2 410 ₸

Яндекс доставка

Стоимость доставки по Алматы от 1000 тенге

  • Описание

    Локсидол 15 мг/1,5 мл — это раствор для внутримышечных инъекций, содержащий мелоксикам, нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из группы оксикамов. Препарат обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

    Состав

    Одна ампула препарата содержит активное вещество- мелоксикам 15 мг, вспомогательные вещества: меглумин, гликофурол, полоксамер 188, глицин, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Показания

    начальный период лечения и краткосрочная симптоматическая терапия: - болевого синдрома при остеоартрите (артрозе, дегенеративном заболевании суставов) - ревматоидного артрита - анкилозирующего спондилоартрита

    Форма выпуска и описание

    Раствор для инъекций

    Рекомендации по применению

    Внутримышечное введение Локсидола показано только в течение первых нескольких дней лечения (от 3 до 5 дней в зависимости от тяжести состояния). Для последующего лечения следует принимать таблетки. Вероятность нежелательных реакций увеличивается вместе с дозой и продолжительностью воздействия, поэтому следует использовать наименьшую возможную продолжительность и минимальную эффективную суточную дозу. Общую суточную дозу Локсидола следует принимать однократно. Максимальная рекомендуемая суточная доза Локсидола независимо от формы выпуска составляет 15 мг. Болевой синдром при остеоартрите: 7,5 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 15 мг/сут. Ревматоидный артрит: 15 мг/сут. В соответствии с терапевтической реакцией дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут. Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг/сут. В соответствии с терапевтической реакцией дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут. Особые группы пациентов. У пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций, например, желудочно-кишечными заболеваниями или факторами риска для сердечно-сосудистых заболеваний, лечение следует начинать в дозе 7,5 мг/сут. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина снижен не более чем на 25 мл/мин от нормы) снижение дозы не требуется. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящимся на гемодиализе, Локсидол противопоказан. Максимальная суточная доза Локсидол в ампулах у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7,5 мг/сут. Введение Локсидола осуществляется путем глубоких внутримышечных инъекций. Внутривенное введение препарата Локсидола запрещено. Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами!

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата - признаки астмы, носовых полипов, ангионевротического отека или крапивницы при совместном использовании ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе - периоперационная боль в области установки трансплантата для шунтирования коронарной артерии (ТШКА) - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки/перфорация в фазе обострения или недавно перенесенные - острые воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона) - тяжелая печеночная недостаточность - тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ) - язвенное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или другие геморрагические заболевания - декомпенсированная сердечная недостаточность - одновременный прием антикоагулянтов, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы - беременность, грудное вскармливание - детский и подростковый возраст до 18 лет

    Побочные действия

    Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: очень часто ≥ 1/10, часто ≥1/100 до