Ретиналамин 5 мг 10 шт.

Инструкция

• Описание

  Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболевания глаз. Препараты для лечения заболевания глаз прочие.

  Код АТХ S01XA

  Состав

  1 флакон содержит:

  активное вещество:

  - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг,

  вспомогательное вещество:

  - глицин.

  Показания

  • центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
  • пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
  • диабетическая ретинопатия;
  • вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.

  Передозировка

  О случаях передозировки препарата не сообщалось.

  Форма выпуска и описание

  По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по ОСТ 29.1-2001.

  По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2003. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.

  Особые указания

  Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

  Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

  В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

  Период лактации

  При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

  Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

  Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

  Рекомендации по применению

  Взрослым

  При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

  При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

  При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

  Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

  Детям в возрасте 1–5 лет

  При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

  Детям в возрасте 6–18 лет

  При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.

  Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 месяцев.

  Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!

  Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

  Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

  Противопоказания

  • индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • беременность и период лактации (нет данных по эффективности и безопасности)

  Фармакология

  Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

  Взаимодействия

  Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® не описано.

  Побочные действия

  • возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.