Бруфен гранула 600 мг 30 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Гранула

Дозировка:

600 мг

Количество в упаковке:

30 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Abbvie S.r.l.

Страна производитель:

Германия

Активное вещество:

Штрихкод:

8002660014993
Бруфен
  • 600 мг
  • 30 шт.
  • Гранула

от 3 190 ₸

от 3 190 ₸

Яндекс доставка

Стоимость доставки по Алматы от 1000 тенге

  • Описание

    • Назначение: болезни суставов
    • Лекарственная форма: таблетки
    • Способ применения: пероральный
    • Минимальный возраст: с 18 лет
    • Количество штук в упаковке: 30
    • Упаковка: блистер
    • Фармакотерапевтическая группа: Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.
    • Анатомо-терапевтическая характеристика: Код АТХ М01А Е01
    • Объем: 0.6 мл
    • Страна: Италия
    • Производитель: Италия
    • Дозировка вещества в препарате: 0.6 мг
    • Показания к применению: - ревматоидный артрит, в том числе ювенильный артрит или болезнь Стилла–Шоффара, анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (серонегативные) артропатии и острый подагрический артрит
    • Способ применения и дозы: Побочные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля над симптомами (см. раздел «Особые указания»).
    • Противопоказания: Побочные реакции, о которых сообщалось в связи с приемом ибупрофена, подобны таким при применении других НПВС.
    • Действующее вещество: ибупрофен
    • Штрихкод: 8.002660014993E12
    Код АТХ М01А Е01

    Фармакотерапевтическая группа

    Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

    Состав

    Состав1 саше содержит:активное вещество - ибупрофен 600 мг,вспомогательные вещества: кислота яблочная, натрия сахаринат, сахароза, повидон (К значение от 29 до 32), апельсиновый ароматизатор, натрия лаурилсульфат, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный.

    Показания

    Показания к применению- ревматоидный артрит, в том числе ювенильный артрит или болезнь Стилла–Шоффара, анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (серонегативные) артропатии и острый подагрический артрит- внесуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в нижней части спины- повреждения мягких тканей, например растяжение и напряжение связок - уменьшение слабой и умеренной боли, например, при первичной дисменорее, зубной и послеоперационной боли, боли после эпизиотомии, послеродовой боли и симптоматическое лечение головной боли, в том числе мигрени- гипертермия

    Форма выпуска и описание

    Гранулы растворимые, для приема внутрь

    Рекомендации по применению

    Способ применения и дозыДозыПобочные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля над симптомами (см. раздел «Особые указания»).Перед применением необходимо тщательно растворить гранулы в достаточном количестве воды, чтобы не возникало ощущение жжения во рту или в горле.Для достижения более быстрого действия, рекомендуется принимать препарат на голодный желудок. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать препарат после еды.Взрослые и подростки (старше 18 лет)Рекомендуемая доза составляет 1200-1800 мг/сутки, разделенная на несколько приемов. Некоторым пациентам может быть достаточно 600–1200 мг/сут. В тяжелых и острых случаях возможно увеличение дозы до окончания острой фазы заболевания. При этом максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг, которые применяются в несколько приемов.Пациенты пожилого возрастаНет необходимости в изменении дозы, если функция печени или почек не нарушена. При нарушении функции печени или почек дозу препарата следует подбирать индивидуально и с осторожностью.ДетиБруфен в данной фармацевтической форме противопоказан для применения у детей.

    Противопоказания

    Противопоказания- повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата- астма, крапивница или другие аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты/аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе- тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской Ассоциации сердца (NYHA).- тяжелая печеночная недостаточность- тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин)- состояния, сопровождающиеся повышенным риском развития кровотечений или активное кровотечение- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с приемом НПВС, в анамнезе- острый или перенесенный ранее язвенный колит, болезнь Крона, рецидивирующая пептическая язва или желудочно-кишечное кровотечение, (наличие в анамнезе двух независимых друг от друга подтвержденных эпизодов язвенного поражения или кровотечения)- третий триместр беременности- детский и подростковый возраст до 18 лет- период лактации

    Побочные действия

    Побочные действияПобочные реакции, о которых сообщалось в связи с приемом ибупрофена, подобны таким при применении других НПВС.Самые распространенные побочные действия связаны с желудочно-кишечным трактом. Тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, гематемезис, язвенный стоматит, желудочно-кишечные кровотечения и обострение колита и болезни Крона (см. раздел «Противопоказания») были зафиксированы после приема ибупрофена. Реже наблюдались гастрит, язва двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка и желудочно-кишечные перфорации.При приеме препарата может возникнуть временное ощущение жжения во рту или в горле.Нарушения со стороны иммунной системыПри применении ибупрофена сообщалось о случаях развития реакций гиперчувствительности. Они могут включать: (а) неспецифические аллергические реакции и анафилактический шок, (б) реакции дыхательных путей, в т.ч. астму, обострение астмы, бронхоспазм или одышку, а также (с) различные кожные реакции, в том числе сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и, в редких случаях мультиформную эритему и буллезные дерматиты (включая синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальные некролиз).

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!