Эдарби Кло таблетки 40 мг/12.5 мг 28 шт.

Характеристики

Форма выпуска:

Таблетки

Дозировка:

40 мг/12.5 мг

Количество в упаковке:

28 шт

Отпускается:

Без рецепта

Производитель:

Takeda Ireland Ltd

Страна производитель:

Ирландия

Активное вещество:

Штрихкод:

7038319108325
Эдарби Кло
  • 40 мг/12.5 мг
  • 28 шт.
  • Таблетки

от 13 225 ₸

от 13 225 ₸

Яндекс доставка

Стоимость доставки по Алматы от 1000 тенге

  • Фармакотерапевтическая группа

    Препараты, влиющие на ренин-ангиотензиновую систему. Антагонисты ангиотензина II. Азилсартан медоксомил.

    Код АТХ C09CA09

    Состав

    активные вещества:

    • азилсартана медоксомил калия
    • хлорталидон

    вспомогательные вещества:

    • маннитол
    • целлюлоза микрокристаллическая
    • фумаровая кислота
    • натрия гидроксид
    • гипролоза
    • кросповидон
    • магния стеарат

    Показания

    Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

    Рекомендации по применению

    Препарат Эдарби Кло принимают внутрь один раз в сутки независимо от времени приема пищи.

    Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки.

    При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби Кло можно увеличить до максимальной 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.

    Продолжительность курса лечения

    Препарат Эдарби Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

    Особые группы

    Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше)

    Не требуется коррекции начальной дозы препарата Эдарби Кло у пациентов пожилого возраста.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Нет клинического опыта применения препарата Эдарби Кло у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется (см. раздел Противопоказания).

    Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин).

    Пациенты с нарушением функции печени

    Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта применения (см. раздел Противопоказания). По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.

    Снижение объема циркулирующей крови (ОЦК)

    Необходимо восполнить потери жидкости и электролитов у пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби Кло.

    Сердечная недостаточность

    По причине отсутствия клинического опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби Кло у пациентов с АГ с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA).

    Негроидная раса

    Коррекции дозы не требуется, так как антигипертензивное действие препарата Эдарби Кло у пациентов негроидной расы сходно с его действием у пациентов других рас.

    Пропуск дозы

    В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби Кло.

    Синдром "отмены" (резкое повышение АД после отмены препарата) по причине внезапной отмены длительной терапии (в течение 6 месяцев) азилсартана медоксомилом не наблюдался.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата
    • рефрактерная гипокалиемия
    • рефрактерная гипонатриемия
    • анурия
    • беременность и период грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания)
    • одновременный прием препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела)
    • одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией
    • тяжелые формы сахарного диабета
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
    • нарушения функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд- Пью) (отсутствует опыт применения)
    • почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) (отсутствует опыт применения)

    С осторожностью:

    • тяжелая хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA)
    • нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин)
    • нарушение функции печени легкой и умеренной степени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью)
    • двусторонний стеноз почечных артерий и стеноз артерии единственной функционирующей почки
    • ишемическая кардиомиопатия
    • ишемические цереброваскулярные заболевания
    • состояние после трансплантации почки
    • состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе рвота, диарея, прием высоких доз диуретиков), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением поваренной соли
    • первичный гиперальдостеронизм
    • гиперурикемия и подагра
    • бронхиальная астма
    • системная красная волчанка
    • стеноз аортального и митрального клапана
    • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП)
    • возраст старше 75 лет
    • гипокалиемия
    • гипонатриемия

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.