Пропанорм таблетки 150мг 50 шт.

Инструкция

• Состав

  Одна таблетка содержит: активное вещество: пропафенона гидрохлорид 150 мг или 300 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, крахмал кукурузный, коповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; состав оболочки: опадрай белый 06F28310 (гипромеллоза 5, макрогол 6000, титана диоксид Е171), эмульсия диметикона с кремния диоксидом.

  Показания

  Желудочковые аритмии Пароксизмальные наджелудочковые тахиаритмии Фибрилляция предсердий Пароксизмальные наджелудочковые тахикардии по типу re-entry с вовлечением AВ узла или дополнительных путей проведения, когда другая терапия неэффективна или противопоказана.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг или 300 мг

  Рекомендации по применению

  Подбор дозировки осуществляет лечащий врач в индивидуальном порядке. При массе тела пациента более 70 кг рекомендуется начинать терапию с 1 таблетки (150 мг) три раза в день (в стационаре под контролем ЭКГ и артериального давления). При увеличении комплекса QRS или интервала QT более чем на 20 % по сравнению с исходными снизить дозу или прекратить терапию до их нормализации. Постепенное повышение дозы обычно рекомендуется после трех- или четырехдневного приема лекарства. Дозу можно повысить до 300 мг 2 раза в сутки или максимально до 300 мг – 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза 300 мг (2 таблетки по 150 мг или 1 таблетка по 300 мг). Максимальная суточная доза 900 мг (2 таблетки по 150 мг 3 раза в день или 1 таблетка по 300 мг 3 раза в день). Престарелым больным и больным с массой тела менее 70 кг назначают 4 таблетки (150 мг) или 2 таблетки (300 мг) в день. Пациентам с недостаточностью функции печени рекомендуется 20–30 % обычной дозы. Таблетки принимаются целиком и запиваются небольшим количеством воды после еды.

  Противопоказания

  установленная повышенная чувствительность к активному веществу, пропафенона гидрохлориду, или к одному из компонентов препарата хроническая сердечная недостаточность кардиогенный шок (исключая аритмический шок) выраженная брадикардия в течение трех месяцев после перенесенного инфаркта миокарда или в случае снижения фракции выброса левого желудочка менее 35 %) за исключением пациентов, страдающих желудочковой аритмией, представляющей угрозу жизни выраженные нарушения синоатриальной, атриовентрикулярной (без электрокардиостимулятора) или внутрижелудочковой проводимости (без электрокардиостимулятора) синдром слабости синусового узла выраженная артериальная гипотензия выраженные нарушения водно-солевого баланса (гипо- или гиперкалиемия) - тяжелое течение хронических обструктивных болезней легких (ХОБЛ) миастения выраженные нарушения функции печени и почек период лактации возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) С осторожностью: бронхиальная астма, кардиомиопатия, печеночная и/или почечная недостаточность, комбинация с др. антиаритмическими средствами, аналогичными по влиянию на электрофизиологию сердца, пожилой возраст, больные с постоянным или временным искусственным водителем ритма, беременность, печеночый холестаз. С особой осторожностью применять при ХОБЛ из-за бетаадреноблокирующего действия препарата.

  Побочные действия

  Очень часто (≥ 1/10): нарушения проведения возбуждения в сердце, включая синоатриальну блокаду, атриовентрикулярную блокаду и интравентрикулярную блокаду сердца головокружения Часто (≥ 1/100, но