Желатиновые капсулы №0 от светло-голубого до голубого цвета.
Содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.
от 12 770₸
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
По рецептуПроизводитель:
Pierre Fabre Medicament ProductionСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
от 12 770 ₸
от 12 770 ₸
Характеристики
Форма выпуска:
Дозировка:
Количество в упаковке:
Отпускается:
По рецептуПроизводитель:
Pierre Fabre Medicament ProductionСтрана производитель:
Активное вещество:
Штрихкод:
Желатиновые капсулы №0 от светло-голубого до голубого цвета.
Содержимое капсул - порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.
Нестероидные противовоспалительные препараты другие.
Код АТС М01АХ25
Одна капсула содержит
активное вещество:
- хондроитин сульфат натрия 500 мг,
вспомогательные вещества: тальк, желатин, титана диоксид, индиготин.
Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания.
Лечение симптоматическое.
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.
Выводится почками.
При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринэлитиков.
Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.