Сиофор таблетки 850 мг 60 шт.

Инструкция

• Описание

  Белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые, с клиновидным углублением на одной и насечкой для деления на другой стороне.

  Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения сахарного диабета. Пероральные гипогликемические средства. Бигуаниды.

  Код АТС А10ВА02

  Состав

  Одна таблетка, покрытая оболочкой содержит:

  активное вещество:

  - метформина гидрохлорид 850 мг,

  вспомогательные вещества:

  - повидон,

  - гипромеллоза,

  - магния стеарат,

  - макрогол 6000,

  - титана диоксид.

  Показания

  - для лечения сахарного диабета 2 типа, особенно у пациентов с избыточной массой тела, у которых  только диетотерапия и физическая нагрузка не позволяют добиться адекватного контроля гликемии:

  • у  взрослых Сиофор® 500 можно применять в качестве монотерапии или в сочетании с другими противодиабетическими средствами, принимаемым внутрь, а также с инсулином.
  • у  детей старше 10 лет и подростков Сиофор ®500 можно применять в качестве средства монотерапии или в комбинации с инсулином.

  Показано, что осложнения сахарного диабета уменьшаются  у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела, принимающих метформина гидрохлорид в качестве препарата первого выбора после того, как диетотерапия оказалась неэффективной.

  Передозировка

  Симптомы: молочнокислый ацидоз, симптоматика которого начинается с тошноты, рвоты, поноса, болей в животе и выраженной слабости. Могут иметь место боли в мышцах, учащенное дыхание, помутнение и потеря сознания. В случае появления этих симптомов требуется немедленная помощь врача.

  Лечение: самой эффективной мерой по удалению лактата и метформина является гемодиализ. Симптоматически проводят мероприятия, направленные на стабилизацию кровообращения, выравнивание ацидоза и устранение гипоксии.

  Форма выпуска и описание

  Таблетки, покрытые оболочкой 850 мг. В картонной складной коробочке 30, 60 или 120 таблеток, покрытых оболочкой в блистерах, вместе с инструкцией по применению.

  Особые указания

  Лактацидоз Лактацидоз - редкое, но серьезное (с высокой смертностью при отсутствии своевременного лечения) нарушение обмена веществ, причиной которого может стать накопление метформина. Сообщения о случаях лактацидоза у пациентов, получавших метформин, касались в первую очередь пациентов, страдающих сахарным диабетом, с выраженной почечной недостаточностью. Частоту развития лактацидоза можно и нужно уменьшать путем определения других сопутствующих факторов риска, таких, как плохо компенсированный диабет, кетоз, голодание, чрезмерное употребление алкоголя, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с гипоксией.

  Диагноз

  Следует учитывать возможность развития лактацидоза при наличии неспецифических симптомов, например, мышечных спазмов в сочетании с нарушениями со стороны пищеварительного тракта, таких как боль в животе и тяжелая астения.

  Лактацидоз характеризуется одышкой, болями в животе и гипотермией, переходящей в кому. Диагноз подтверждается такими изменениями лабораторных показателей, как уменьшение рН крови, повышение содержания лактата в плазме до уровня выше 5 ммоль/л, увеличение анионного интервала и соотношения лактата и пирувата. При подозрении на метаболический ацидоз прием метформина следует прекратить, а больного немедленно госпитализировать.

  Врачи должны предупредить пациентов о риске развития и симптомах лактацидоза. Функция почек Поскольку метформин выводится почками, клиренс креатинина (его можно рассчитать исходя из уровня креатинина в сыворотке по формуле Кокрофта-Голта) следует определить до начала лечения, а затем проверять через регулярные промежутки времени:

  не менее одного раза в год у больных с нормальной функцией почек,

  не менее 2–4 раз в год у больных с клиренсом креатинина вблизи нижней границы нормы, а также у пациентов пожилого возраста.

  У пациентов пожилого возраста функция почек часто снижена и протекает бессимптомно. Особую осторожность следует соблюдать в тех случаях, когда возникает риск нарушения функции почек, например, в начале приема гипотензивных или мочегонных средств или в начале терапии нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС).

  Введение йодсодержащих контрастных веществ Внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ при проведении рентгенологических исследований может привести к почечной недостаточности. Это может вызывать накопление метформина, что увеличивает риск развития лактацидоза. Перед исследованием или во время его прием метформина необходимо прекратить и не возобновлять до прошествия 48 часов, принимая препарат лишь после того, как будет проведена повторная оценка почечной функции с результатом в пределах нормы.

  Хирургическое вмешательство Применение метформина необходимо прекратить за 48 часов до плановой операции под общей, спинномозговой  или перидуральной анестезией. Продолжать терапию следует после возобновления перорального питания или не ранее чем через 48 часов после хирургического вмешательства при условии подтверждения нормальной функции почек.

  Другие меры предосторожности Всем пациентам следует, как и прежде, соблюдать диету с равномерным распределением потребления углеводов в течение дня. Пациенты с избыточной массой тела должны, как и прежде, соблюдать низкокалорийную диету.

  Стандартные для больных сахарным диабетом лабораторные исследования необходимо проводить регулярно.

  Монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, однако в случае применения препарата в комбинации с инсулином или другими противодиабетическими препаратами для приема внутрь (например, препаратами сульфонилмочевины или меглитинида) рекомендуется соблюдать осторожность.

  Дети и подростки Перед началом применения метформина гидрохлорида у детей и подростков следует подтвердить диагноз сахарного диабета 2 типа.

  При контролируемых клинических исследованиях продолжительностью в 1 год какое-либо воздействие метформина на рост и половое созревание обнаружено не было, но долгосрочные данные по этим параметрам отсутствуют. Следовательно, рекомендуется внимательно следить за воздействием метформина на рост и половое созревание детей, в особенности - детей препубертатного возраста.

  Дети в возрасте 10–12 лет В контролируемых клинических исследованиях у детей и подростков участвовали всего 15 испытуемых в возрасте 10–12 лет. Несмотря на то, что эффективность и безопасность метформина у этих детей не отличались от его эффективности и безопасности у детей более старшего возраста и подростков, при назначении препарата детям 10–12 лет рекомендуется соблюдать особую осторожность.

   

  Беременность и период лактации

  Неконтролируемый сахарный диабет во время беременности (гестационный или постоянный) может приводить к увеличению риска врожденных аномалий и перинатальной смертности.

  Ограниченный опыт применения метформина у беременных женщин не показал увеличения риска врожденных аномалий. В исследованиях на животных вредного воздействия препарата на протекание беременности, развитие эмбриона или плода, роды и постнатальное развитие не обнаружено.

  У диабетических пациентов, планирующих беременность и у беременных пациентов, не рекомендуется проводить терапию  метформином. Необходимо использовать инсулин для поддержания нормального или приближенного к нормальному уровня глюкозы в крови для уменьшения  риска развития пороков у плода.

  Период кормления грудью Метформин проникает в женское грудное молоко. У новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, матери которых получали препарат, никаких эффектов метформина выявлено не было. Однако поскольку данных по применению препарата в подобных случаях имеется мало, женщинам, принимающим метформин, не рекомендуется кормить грудью. Решение о целесообразности отказа от грудного вскармливания следует определять, принимая во внимание как пользу грудного вскармливания, так и потенциальный риск нежелательного воздействия препарата на ребенка.

  Фертильность

  Метформин не влиял на фертильность самцов или самок крыс при введении в столь высоких дозах как 600 мг/кг/сут, что примерно втрое превышает максимальную рекомендованную суточную дозу для человека при сравнении на основе площади поверхности тела.

  Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и  потенциально опасными механизмами

  Монотерапия метформином не вызывает гипогликемию и, следовательно, не влияет или оказывает незначительное воздействие на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.

  Тем не менее, пациентов следует предупреждать об опасности развития гипогликемии при применении метформина в комбинации с другими противодиабетическими лекарственными препаратами (производными сульфонилмочевины, инсулином или меглитинидом).

  Рекомендации по применению

  Взрослые Применение в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими противодиабетическими средствами для приема внутрь. В начале лечения обычно принимают по 1 таблетке  Сиофор®500  2 или 3 раза в сутки во время или после еды.

  Через 10–15 дней дозу следует скорректировать, исходя из измерений уровня глюкозы в крови. При постепенном увеличении дозы улучшается переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта.

  Максимальная рекомендуемая доза метформина гидрохлорида составляет 3 г в сутки, поделенная на 3 приема.

  При переходе с другого противодиабетического средства для приема внутрь следует прекратить прием последнего и начать принимать метформина гидрохлорид в указанной выше дозе.

  Комбинация с инсулином Для улучшения контроля гликемии метформина гидрохлорид и инсулин можно применять в комбинации друг с другом. Метформина гидрохлорид назначают в стандартной начальной дозировке 500 мг 2 или 3 раза в сутки, а дозу инсулина определяют на основании измерения содержания глюкозы в крови.

  Пожилые пациенты Поскольку у пациентов пожилого возраста может быть нарушена функция почек, дозу метформина гидрохлорида для них определяют на основании функциональных почечных проб. Функцию почек необходимо регулярно контролировать.

  Дети от 10 лет и подростки Применение в качестве средства монотерапии и в комбинации с инсулином

  Сиофор 500 можно применять у детей старше 10 лет и у подростков.

  Обычная начальная доза составляет 500 мг  метформина гидрохлорида 1 раз в сутки во время или после еды.

  Через 10–15 дней дозу следует скорректировать, исходя из измерений уровня глюкозы в крови. При постепенном увеличении дозы улучшается переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта.

  Максимальная рекомендуемая доза метформина гидрохлорида составляет 2 г в сутки, поделенная на 2–3 приема.

  Противопоказания

  - повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

  - диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, прекома

  - почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин)

  - острые состояния, потенциально способные нарушить функцию почек, например: обезвоживание, острая инфекция, шок

  - острое или хроническое заболевание, способное вызвать тканевую гипоксию, например,  сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок

  - печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация, алкоголизм

  - ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ ДО 10 ЛЕТ

  Фармакология

  После приема препарата внутрь метформин всасывается не полностью, биодоступность составляет 40-60%. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Метформин быстро распределяется в тканях организма. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 часа. Практически не связывается с белками плазмы крови. Метаболизация метформина не известна, выведение происходит полностью через почки. Средний период полувыведения из плазмы крови составляет от 1,5 до 4,5 часов. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 440 мл/мин, что свидетельствует об активной канальциевой секреции. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме. Механизм действия метформина связан с его способностью подавлять глюконеогенез. Метформин не влияет на количество инсулина в крови, но изменяет его фармакодинамику за счет снижения соотношения связанного инсулина к свободному и повышения соотношения инсулина к проинсулину. Важным звеном в механизме действия метформина является стимуляция усвоения глюкозы мышечными клетками. Метформин усиливает кровообращение в печени и ускоряет процесс превращения глюкозы в гликоген. Снижает содержание общего холестерина, уровень триглицеридов и липопротеидов низкой плотности. Метформин улучшает фибринолитические свойства крови за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

  Взаимодействия

  Совместное применение не рекомендуется - с алкоголем: в случае острой алкогольной интоксикации повышается риск лактоацидоза, особенно в случае: голодания или недостаточного питания, печеночной недостаточности.

  Употребления алкоголя и применения спиртосодержащих лекарственных препаратов следует избегать.

  - с йодсодержащими контрастными веществами

  Внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ может привести к почечной недостаточности, в результате чего в организме накапливается метформин и повышается риск развития лактацидоза. Перед исследованием или во время его прием метформина необходимо прекратить и не возобновлять до прошествия 48 часов, принимая препарат лишь после того, как будет проведена повторная оценка почечной функции с результатом в пределах нормы. Комбинированное применение, требующее мер предосторожности - Лекарственные средства, способные вызывать гипергликемию (например, глюкокортикоиды [для системного или местного применения] и симпатомиметики): может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости на период применения и после отмены этих лекарственных средств дозу метформина корректируют. - Диуретики, особенно петлевые диуретики, могут повышать риск развития лактацидоза ввиду своей потенциальной способности снижать функцию почек. - Субстраты транспортера  органических катионов 2 (OCT2), например ранолазин или циметидин:

  При совместном назначении ранолазина в дозе 500 мг и 1000 мг два раза в сутки и метформина 1000 мг два раза в сутки  у пациентов с сахарным диабетом 2 типа концентрация в плазме крови повышалась в 1,4  и в 1,8 раз соответственно.

  На семи здоровых добровольцах провели исследование, которое показало, что при приеме 400 мг циметидина два раза в сутки, системная экспозиция метформина (AUC) увеличилась на 50% и Cmax на 81%.

  Поэтому необходим тщательный контроль гликемии, коррекция дозы в пределах рекомендованной дозировки, а также следует учесть возможное изменение лечения диабета при одновременном применении других катионных лекарственных препаратов, которые выводятся путем канальцевой секреции.

  Побочные действия

  Нарушения питания и обмена веществ Очень редко:

  -     лактацидоз

  -     уменьшение всасывания витамина B12 и снижение его уровня в сыворотке при длительном применении метформина. Это обстоятельство следует учитывать при наличии у больного мегалобластной анемии

  Нарушения со стороны нервной системы Часто:

  -расстройства вкусового восприятия

  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто:

   -желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея, боли в животе и потеря аппетита. Эти побочные действия наиболее часто возникают в начале лечения и в большинстве случаев проходят спонтанно. Для их предотвращения рекомендуется принимать суточную дозу метформина 2 или 3 раза в день во время или после еды. Медленное увеличение дозы  может также улучшить переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта.

  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко:

   -отдельные сообщения о нарушении биохимических показателей функции печени или о гепатите, проходящих после отмены метформина

  Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой ткани Очень редко:

  -кожные реакции, такие  как эритема, зуд, крапивница

  Дети и подростки

  Согласно опубликованным данным, опыту пострегистрационного применения и результатам контролируемых клинических исследований, в ходе которых препарат в течение 1 года применяли у ограниченного числа детей и подростков в возрасте 10–16 лет, побочные действия в этой группе по характеру и степени тяжести были сходны с теми побочными действиями, которые наблюдаются у взрослых.

  Условия хранения

  При температуре не выше 25°С в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.