Эриус таблетки 5 мг 10 шт.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета. С одной стороны таблетки нанесен торговый знак фирмы «Шеринг-Плау» в виде стилизованных букв латинского алфавита «S» и «Р».

Прочие антигистаминные препараты для системного применения. Код АТС R06AX27

Одна таблетка содержит активное вещество – дезлоратадин 5 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк очищенный, оболочка: голубое пленочное покрытие (лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль, лак алюминиевый голубой FD&C No2), прозрачное пленочное покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), карнаубский воск и белый воск.

- поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель) - крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи).

Симптомы: прием дозы, превышающей 25 мг, не приводил к появлению каких либо симптомов. Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля в качестве адсорбента и назначение симптоматического лечения. Эриус не выводится при помощи гемодиализа.

По 10 таблеток по 5 мг, покрытых оболочкой, в блистерах из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой в картонной коробке с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

Применение в педиатрии Для детей от 2 до 11 лет включительно может применяться Эриус® сироп. Беременность и лактация Безопасность применения Эриуса® у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать Эриус®. С осторожностью Эриус® применять при тяжелой почечной недостаточности. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Влияния Эриуса® на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось. Однако следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.

Внутрь. Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.

- повышенная утомляемость - сухость во рту - головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница - психомоторная гиперактивность, судороги - тахикардия, сердцебиение - абдоминальные боли - тошнота, рвота, диспепсия, диарея - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит - гиперчувствительные реакции (такие как анафилаксия, гигантская крапивница, крапивница, одышка, сыпь).

Фармакокинетика Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина- гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Фармакодинамика Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, который не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено. После перорального приема Эриус® селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Кроме антигистаминной активности Эриус® оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что Эриус® угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно: • выделение провоспалительных цитокинов; • выделение провоспалительных хемокинов; • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; • адгезию и хемотаксис эозинофилов; • экспрессию молекул адгезии; • зависимое выделение гистамина, простагландина и лейкотриена ; • острый аллергический бронхоспазм . Препарат назначается взрослым и подросткам с 12 лет, которым необходимо проведение антигистаминной терапии. Эриус® не проникает через гематоэнцефалический барьер, не вызывает сонливости и не влияет на психомоторную функцию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Эриус не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию.

Хранить при температуре от +2 до +30°С. Хранить в недоступном для детей месте!