1. В целях прерывания ранней беременности Мизопростол должен назначаться после приема Мифепристона и не может использоваться в отдельности.

2. Через 8-14 дней после приема Мифепристона пациентка должна явиться на УЗИ - контроль, необходимо также определить уровень бета-хорионического гормона для подтверждения того, что беременность прервана. Пациентки должны быть проинформированы, что если на 8-14-й день эффект от применения препаратов отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность должна быть прервана иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.

3. Изгнание плодного яйца наблюдается лишь у нескольких пациенток после применения мифепристона, у 80% пациенток - в течение 6 часов после применения мизопростола, и у 10% пациенток – в течение недели после применения мизопростола.

4. Применение препарата требует предупреждения резус аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.

5. До применения препарата пациентка должна быть проинформирована о всех побочных эффектах и должна быть под наблюдением врача от 4 до 6 часов.

6. С осторожностью препарат назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца, сердечной недостаточности и глаукоме.

7. Лактация Грудное вскармливание следует прекратить на две недели после приема мизопростола. Применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.

China Resources Zizhu Pharmaceutical Co., Ltd.

Мизопростол 0,2 мг 4 шт.

Мифепристон №1 200 мг 1 шт.

Фемипревент 10мг 1 шт.